Cтраница 3
Известны фотометрические методы с использованием ге-диметил-аминобензилиденроданина, экстракционно-фотометрические методы с применением дитизона или диэтилдитиокарбамината. Другие методы распространены меньше. [31]
По использованию экстракции для разделения и концентрирования элементов и по экстракционно-фотометрическим методам их определения изданы монографии [10, 11, 51] и обзоры [52, 53], охватывающие большое количество публикаций. Так, в обзорах Моррисона и Фрайзера [53] с 1958 по 1965 г. приводится около 3000 ссылок на литературу. [32]
Отделение меди посредством экстракции часто связано непосредственно с ее определением экстракционно-фотометрическими методами при помощи дитизона, дитиокарбаматов, купроина и родственных ему соединений, а также других реагентов, которые будут указаны ниже. Иногда сначала медь выделяют в виде дитизоната 11, 2 ] или дитиокарбамата [3] и определяют другим фотометрическим методом. [33]
Для количественного определения СПАВ в природных и сточных водах преимущественно используют экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании ионных ассоциатов поверхностно-активного аниона с катионами основных красителей. После извлечения ионного ассоциата хлороформом из щелочной среды органическую фазу промывают кислым раствором реагента ( для удаления низкомолекулярных примесей) и фотометрируют при 670 нм. Вследствие невысокой степени извлечения ионного ассоциата хлороформом ( 84 %) экстракцию проводят несколько раз. Определению мешают сульфид -, полисульфид - и тиосульфат-ионы, которые разрушают перекисью водорода, а также большие количества неионогенных СПАВ. Метиленовый синий образует извлекаемый хлороформом ионный ассоциат и с гуминовыми кислотами, максимум поглощения которого лежит при 550 нм. [34]
Особенно часто применяют родамин В, на реакциях с которым основаны экстракционно-фотометрические методы определения сурьмы ( стр. [35]
По сравнению с обычными фотометрическими методами, осуществляемыми в водных или водно-органических растворах, Экстракционно-фотометрические методы могут быть более чувствительными. Другая возможность увеличения чувствительности связана с некоторым уменьшением диссоциации комплексов в органической фазе, однако для внутрикомплексных соединений этот фактор имеет меньшее значение. Существенно также, что при экстракции нередко осуществляется отделение от ( различных посторонних окрашенных веществ, присутствующих в водной фазе, в частности от избытка реагента; это позволяет определять меньшие количества элемента. [36]
![]() |
Зависимость извлечения фторбората метилового фиолетового из растворов / содержащих кремний, от длительности кипячения при образовании фторбората. [37] |
В главе 3 было отмечено, что из числа комплексных солей основных красителей, используемых в экстракционно-фотометрических методах, фторбораты по своим свойствам, определяющим поведение в экстракционных системах ( значения Щ ] макс, К - - р) наиболее близки к соответствующим простым солям реагентов - фторидам. Кэ бора, приводят к возрастанию холостого опыта. Это не позволяет в полной мере использовать высокую потенциальную чувствительность экстракционно-фотометрического определения бора, обусловленную его малым атомным весом. В табл. 32 приведены основные характеристики рекомендуемых в литературе методов. [38]
Экстракция комплексных соединений органическими растворителями является одним из наиболее распространенных методов разделения анализируемых элементов и широко используется в экстракционно-фотометрических методах для определения веществ непосредственно в органической фазе. [39]
Экстракция комплексных соединений органическими растворителями является одним из наиболее распространенных методов разделения анализируемых элементов и широко используется в экстракционно-фотометрических методах для определения веществ непосредственно в органической фазе. [40]
В отечественной и зарубежной практике контроль содержания нефти в воде осуществляется, как правило, с помощью приборов, основан -, ных на экстракционно-фотометрических методах. [41]
Уравнение ( 19) показывает, что величина холостого опыта ( при Щ ] const) возрастает с повышением концентраций красителя и адденда - закономерность, хорошо известная аналитикам, применяющим экстракционно-фотометрические методы. [42]
О р г а н и ч е с к и м и р а с т в о р и т е л я м и ( бензол, толуол) экстрагируются также соединения аниона трехвалентного таллия с катионами основных органических красителей - метиловым фиолетовым, бриллиантовым зеленым, родамином С и др. На основе этих реакций разработаны экстракционно-фотометрические методы определения таллия ( см. разд. [43]
Сочетание экстракционных методов выделения с фотометрическими методами определения позволяет быстро и удобно определять большое число элементов в разнообразных по характеру и сложности объектах, таких, как руды и минералы, почвы, металлы и сплавы, промышленные продукты и полупродукты, биологические материалы и пр. Экстракционно-фотометрические методы являются особенно удобными для определения и выделения веществ с низкой концентрацией, так как экстрагирование малыми объемами органического растворителя дает возможность одновременно достичь и концентрирования определяемого элемента, что повышает дополнительно чувствительность определения. [44]
Что касается фотометрических определений, то они в большинстве случаев требуют, как уже говорилось, избирательной экстракции. Экстракционно-фотометрические методы - это большая самостоятельная область, которая здесь не рассматривается. [45]