Cтраница 2
Бамбергер предположил, что различие в свойствах диазотатов обусловлено не геометрической, а структурной изомерией. [16]
Бамбергер ( Bamberger), Людвиг ( Луи) ( 1823 - 1899) - немецкий публицист, буржуазный демократ, участник баденско-пфальцского восстания 1849 г., затем эмигрант в Швейцарии, Англии, Голландии и Франции; в 1866 г. возвратился в Германию, где примкнул к национал-либералам. [17]
Бамбергер [61, 62] нашел, что соль n - нитрофенилдиазония в нейтральной среде превращается в 4 4 -динитродиазоаминобензол с выделением эквивалентного количества азотистой кислоты. [18]
Бамбергер [15] получил З - метил - З - фенил-1 - ге-нитрофенилтриазен при действии n - нитрофенилдиазогидрата и его метилового эфира на монометиланилин в абсолютном спирте. [19]
Бамбергера [176], при 315, не только безопасна в отношении образования флокенов, но в некоторой степени снижает флокеночувствительность. [20]
Бамбергера для диазотатов нормального и цзо-ряда соответствуют все же разным веществам. [21]
Бамбергера будут приведены ниже, и, как мы увидим, его выводы очень близки к современным представлениям. [22]
Бамбергера образуются диазониевые соли. [23]
Бамбергером при восстановлении - нафтола натрием в амиловом спирте, при чем не образуется ае-тетрагидродериват. [24]
Бамбергером), что при взаимодейств. [25]
Бамбергером и Лодтером36 -, а также Кнорром363 отщеплением хлористого водорода от тетрагидронафтиленхлор-гидрина с помощью спиртового раствора щелочи. [26]
Бамбергером и Лодтером382, а также Кнорром363 отщеплением хлористого водорода от тетрагидронафтиленхлор-гидрина с помощью спиртового раствора щелочи. [27]
Евгений Бамбергер ( 1857 - 1982), ученик Байера, с 1893 г. профессор Цюрихского политехникума. [28]
Евгений Бамбергер ( 1857 - 1932), ученик Байера, с 1893 г. профессор Цюрихского политехникума. [29]
Реакция Бамбергера используется и для промышленного синтеза гидроксиламина. По Урбаньскому, для этой цели целесообразно применять 1 2-динитроэтан. [30]