Генетическая единица
Cтраница 1
Функционально активная генетическая единица в данном случае состоит из двух сегментов, или цистронов - А и В - которые располагаются рядом на генетической карте. Каждый цистрон в отдельности контролирует синтез специфической молекулы, которая, однако, сама по себе неактивна даже будучи абсолютно неповрежденной. Продукты цистронов А к В должны объединиться для того, чтобы возникла активная структура. Мутации в каком-либо из двух цистронов приводят к синтезу дефектной молекулы, не способной к образованию активного продукта при взаимодействии с нормальным продуктом второго цистрона. Естественно предположить, что генетическая единица функции - ген или цистрон - кодирует субъединицу белка - индивидуальную полипептидную цепь. Допустим, что функционально активный белок состоит из п полипептидных цепей ( субъединиц), связанных друг с другом ковалентными или другими связями. Для кодирования такого белка необходимо п цистронов. Поэтому мы и предполагаем существование двух полипептидных цепей, соответствующих двум цистронам области rll. Если активный белок состоит из одной полипептидной цепи, то ген, кодирующий этот белок, эквивалентен цистрону. Если даже мутация А - - а или В - Ъ приводит к полному отсутствию соответствующего полипептида или к образованию совершенно искаженного полипептида, несомненно, что до тех пор, пока в клетке имеются нормальные аллели, детерминирующие полипептидные субъединицы А и В, внутриклеточный фонд будет содержать некоторое количество этих субъедивиц. [1]
Последовательность генетических единиц точно соответствует последовательности биохимических процессов. Этот замечательный факт мы обсудим несколько позже. [2]
Цистрон ( Cistron) Генетическая единица, эквивалентная гену и кодирующая отдельный белок. [3]
В связи с этим определение объемов этих генетических единиц битумоидов в значительной мере условно. Особенно это касается диагностики сингенетичных битумоидов, так как они установлены в породах, а не в ОВ. При этом, как известно, не может быть учтен важнейший параметр - количественное соотношение аллохтонных и автохтонных битумоидов. Правда, при изучении битуминозных пород в последние 10 - 15 лет производятся люми-несцентно-битуминологические и люминесцентно-петрографиче-ские исследования ОВ и связанных с ним битумоидов. [4]
Установлено ( Херши и Чэйз), что в случае, если скрещиваемые мутанты разделены заметным расстоянием на генетической карте ( 20 генетических единиц), гетерозиготы по обоим маркерам образуются только в 6 % случаев. Левинталь расширил эти наблюдения, показав на примере трех маркеров, что при образовании потомства гетерозиготного по центральному локусу, оно оказывается реком-бинантом по отношению к крайним маркерам. [5]
Итак, популяция может быть охарактеризована как внутривидовая группировка особей, конкретная форма существования вида, обладающая определенными количественными и качественными показателями. Популяция является генетической единицей вида: ее изменения обусловливают эволюцию данного вида. [6]
Опираясь на методику определения исходной абстракции, предложенную в работе Н. А. По - ловниковой19, а также на критерии исходности абстракции, рассмотренные исследователями диалектики и логики Капитала К. Нельзя не отметить, что учебно-познавательная задача в качестве генетической единицы обучения рассматривается В. И. Загвязинским и в работах, выполненных под его руководством. [7]
Вместе с тем мы должны выяснить, идет ли речь о катего-рийности нефтегазоматеринских и потенциально нефтегазоматеринских или же нефтегазопроизводящих пород. Ответ на этот вопрос, очевидно, даст возможность приступить к оценке качественных особенностей отмеченных генетических единиц, причем критерии этой оценки должны быть разработаны с учетом специфических их особенностей. К сожалению, в отношении понятий нефтегазоматеринские, потенциально нефтегазоматеринские и нефтегазопроизводящие породы, отложения и свиты существуют различные толкования. [8]
Генетический анализ генов и мутаций порой касается генов, обусловливающих продуктивность, но в общем своем аспекте их не выделяет. Он посвящен изучению многих видов дифференцированных и синтетических задач, раскрывающих основные законы строения и распределения генетических единиц, а также их обратных или односторонних связей с протоплазмой. Для последней цели применяются многочисленные генетические, в частности, мутационные методы, химические приемы, цитогенетический и цитологический анализ. [9]
Подобный подход хотя и дает возможность сравнительно просто выделять их, однако не отражает существа понятия нефтегазоносного бассейна как генетической единицы. Геоморфологический признак может рассматриваться только как начальный поисковый критерий для выделения возможно нефтегазоносных осадочных бассейнов в пределах геологически слабо изученных территорий. [10]
В некоторых областях с сухой известковой почвой и светлым фоном не всегда доминируют формы с наименее заметными окраской и характером полос. Полагают, что у Серова полиморфизм определяется сцеплением генов особого типа: гены окраски и полосатости сцеплены и образуют суперген, действующий и наследуемый как одна генетическая единица. Входящие в него гены определяют признаки, обладающие такими селективными преимуществами, благодаря которым они сохраняются в популяции. Именно разнообразие аллельных форм этих генов, охраняемое вследствие широкого распространения гетерозигот, составляет основу полиморфизма. К этому добавляется сцепление генов, детерминирующих некоторые физиологические функции, что, как полагают, тоже способствует поддержанию сбалансированного полиморфизма. Наличие в одной и той же популяции нескольких обособленных форм, доля которых слишком велика, чтобы их можно бьшо отнести за счет повторных мутаций, называют генетическим полиморфизмом; примером служит Серова. [12]
Таким образом, нами были выделены возможно нефтегазо-материнские, потенциально нефтегазоматеринекие и нефтегазо-производящие свиты или породы. К сожалению, до сих пор не существует однозначной трактовки этих понятий и каких-либо критериев для более или менее четкого их разделения. Поэтому мы предлагаем в условных границах определять долю участия ( в процентах) названных генетических единиц в конкретных частях разреза. Так как генетические единицы в значительной степени устанавливаются в пределах свит, то, если на их долю приходится более 30 % пород этих подразделений, их целесообразно называть свитами ( например, потенциально нефтегазо-материнскими), если менее 30 %, то следует говорить о наличии в данном стратиграфическом интервале потенциально нефтегазоматеринских пород. Соответственно первая названа нами потенциально нефтегазоматеринской свитой, а во второй устанавливаются лишь потенциально нефтегазоматеринекие породы. [13]
Функционально активная генетическая единица в данном случае состоит из двух сегментов, или цистронов - А и В - которые располагаются рядом на генетической карте. Каждый цистрон в отдельности контролирует синтез специфической молекулы, которая, однако, сама по себе неактивна даже будучи абсолютно неповрежденной. Продукты цистронов А к В должны объединиться для того, чтобы возникла активная структура. Мутации в каком-либо из двух цистронов приводят к синтезу дефектной молекулы, не способной к образованию активного продукта при взаимодействии с нормальным продуктом второго цистрона. Естественно предположить, что генетическая единица функции - ген или цистрон - кодирует субъединицу белка - индивидуальную полипептидную цепь. Допустим, что функционально активный белок состоит из п полипептидных цепей ( субъединиц), связанных друг с другом ковалентными или другими связями. Для кодирования такого белка необходимо п цистронов. Поэтому мы и предполагаем существование двух полипептидных цепей, соответствующих двум цистронам области rll. Если активный белок состоит из одной полипептидной цепи, то ген, кодирующий этот белок, эквивалентен цистрону. Если даже мутация А - - а или В - Ъ приводит к полному отсутствию соответствующего полипептида или к образованию совершенно искаженного полипептида, несомненно, что до тех пор, пока в клетке имеются нормальные аллели, детерминирующие полипептидные субъединицы А и В, внутриклеточный фонд будет содержать некоторое количество этих субъедивиц. [14]
Главным фактором, регулирующим развитие фотосинтетн-ческих мембран и синтез пигментов, по-видимому, является парциальное давление кислорода. Если оно выше определенного уровня, дыхание может происходить с достаточной эффективностью, но образования фотосинтетических мембран или синтеза пигментов при этом не наблюдается. Низкое парциальное давление кислорода стимулирует образование фотосинтетического аппарата и пигментов, в первую очередь реакционных центров и главного комплекса светособирающей антенны Р-875. В ответ на изменение интенсивности освещения изменяется и состав пигментов. Свет высокой интенсивности подавляет формирование этого комплекса, и в результате содержание пигментов снижается. В случае Rhodospi-rillum rubrum, которая не содержит антенны Р-800-850, содержание пигмента главной светособирающей антенны Р-875 регулируется интенсивностью освещения. О том, как протекают и регулируются процессы, в ходе которых фотосинтетические пигменты образуются и включаются в мембраны, известно немного. Гены, контролирующие синтез хлорофилла и каротиноидов, а также, возможно, развитие активного фотосинтетического аппарата в целом, локализованы в хромосоме ( но не в плазмиде) и расположены очень близко друг к другу. В кодировании фотосинтетического аппарата может участвовать одна большая генетическая единица. [15]
Страницы: 1