Атомно-абсорбционная метода
Cтраница 2
К настоящему времени разработаны и успешно применяются атомно-абсорбционные методы определения приблизительно 45 элементов в сплавах и металлургических образцах [4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11], в рудах и концентратах [12, 13], в растениях и почвах [14, 15, 16, 17], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 21], в нефтепродуктах [22] и многих других объектах. [16]
В диапазоне концентраций Ю-3-Ю-2 г / л более высокие оценки воспроизводимости показывают спектрофотометрические и атомно-абсорбционные методы, методы рентгеноспектрального анализа уступают им по. [18]
Анализ растворов на содержание ионов NHJ, NOs, SCN - проводят косвенными атомно-абсорбционными методами. Увеличение поглощения света ( линейно зависящее от возрастания концентрации аммония) можно объяснить большей летучестью соединений циркония с азотсодержащим веществом. Влияние нитратов и сульфатов заметно при их 100-кратном избытке. [19]
Наиболее перспективными по диапазону определяемых концентраций свинца и возможностями исследования различных нефтепродуктов являются атомно-абсорбционные методы. [20]
В схемах быстрого анализа пород щелочные металлы всегда определяют фотометрией пламени, хотя теперь стали популярны атомно-абсорбционные методы. Предложенные для кальция и магния титриметрические методы с ЭДТА требуют значительного опыта и умения аналитика для получения точных результатов. Конечная точка титрования при определении кальция, в частности, очень субъективна и далеко не всегда воспроизводима в присутствии большого количества железа и марганца. Для некоторых целей, в частности для карбонатных и силикатных пород, богатых кальцием и магнием и бедных железом и марганцем, предпочтение отдают пока титриметрическим методам с ЭДТА. [21]
В связи с тем что монография [24] целиком была посвящена эмиссионному анализу нефтепродуктов, в предлагаемой книге больше внимания уделено атомно-абсорбционным методам. Высокочастотные индуктивно-плазменные методы ( безусловно, весьма перспективные) занимают в книге скромное место из-за малого опыта их применения. Совершенно не затронута атом-но-флуоресцентная спектроскопия, так как при анализе нефтепродуктов ее применяют очень редко. [22]
Таким образом, два рассмотренных выше метода пригодны для прямого атомно-абсорбционного спектроскопического анализа материалов самого разнообразного типа при минимальной подготовке образцов без опасности их загрязнения, причем они обеспечивают более широкий диапазон концентраций вещества по сравнению с другими атомно-абсорбционными методами. [23]
Атомно-абсорбционные методы позволяют выполнить 50 - 100 измерений в час. В аналитической практике пропускная способность лимитируется не конечным определением концентрации элемента, а подготовкой пробы к анализу. [24]
В Казмеханобре совершенствуются методики анализа сточных вод: используется атомно-абсорбционное определение ряда элементов. Атомно-абсорбционные методы анализа продуктов металлургического производства разрабатываются также во Всесоюзном научно-исследовательском горнометаллургическом институте цветных металлов ( Усть-Каменогорск), а методы определения микроэлементов в почвах и растениях - в Казахском институте земледелия. [25]
Для вольфрама разработаны прямые спектральные, химико-спектральные, атомно-абсорбционные, рентгенофлуоресцентные и рентгеноспектральные методы определения. Наиболее широко используют химико-спектральные и атомно-абсорбционные методы. [26]
В атомно-абсорбционной спектроскопии предъявляются менее жесткие требования, чем в эмиссионной, к стабильности условий получения плазмы. Это связано с тем, что результат анализа в атомно-абсорбционных методах зависит, главным образом, от числа невозбужденных атомов, которое в известных пределах сравнительно мало изменяется с температурой. В эмиссионной спектроскопии результат анализа определяется в основ-н ом числом возбужденных атомов, которое существенно зависит даже от небольших колебаний температуры. Поэтому требование стабильности условий возбуждения, в эмиссионной спектроскопии выступающее на первый план, в атомно-абсорбционной такого значения не имеет. [27]
В силу этих причин спектральные методы их определения довольно сложны и в целом имеют относительно невысокую чувствительность. Атомно-абсорбционные методы определения редких тугоплавких и редкоземельных элементов, равно как и атомно-абсорбционные методы определения в них примесей распространенных элементов, несомненно будут простыми и более селективными. Чувствительность метода будет выше или, во всяком случае, не ниже чувствительности эмиссионного анализа, так как уже при настоящем уровне техники атомно-абсорбционного анализа чувствительность обнаружения титана и ванадия составляет величину порядка 10 - 3 % по раствору, а для молибдена порядка 10 - 4 % в расчете на образец. [28]
Для геологов и геохимиков атомно-абсорбционная спектрофото-метрия является быстрым и простым средством определения концентрации многих металлов в рудах. Метод предусматривает перевод пробы в раствор, что в большинстве случаев не представляет трудностей. Поэтому стандартные атомно-абсорбционные методы стали быстро вытеснять классические гравиметрические и объемные. Большинство затруднений при атомной абсорбции связано с тем, что различные типы рудных проб, а следовательно, и их матрекс требуют соответствующих изменений при подготовке проб. [29]
В видимой области спектра атомные линии поглощения хлора практически отсутствуют. Поэтому прямые атомно-абсорбционные методы определения хлорид-иона используются крайне редко. [30]
Страницы: 1 2 3