Газометрическая метода
Cтраница 2
Алкилиодиды, получающиеся при отщеплении алкоксильноп группы, определяют по содержанию в них иода. Это может быть сделано весовыми, титриметрическими или газометрическими методами. [16]
Для определения содержания растворенной воды в нефтепродуктах предложено много различных методов. Эти методы в основном могут быть разбиты на две группы: методы, основанные на объемном определении с титрованием продуктов взаимодействия с водой, и газометрические методы. [17]
Калиаштрат ( или трубки) взвешивают до и после поглощения и по разности весов определяют количество С02, вытесненного из карбонатов. Объемные методы основаны на разрушении карбонатов титрованным раствором кислоты и последующем титровании избытка кислоты щелочью. Газометрические методы основаны на определении объема вытесненного из карбонатов С02 в специальных приборах - кальци-метрах, имеющих различные конструкции. [18]
Термин определен ие активного водорода был впервые предложен Церевитиновым87 для обозначения определения атома водорода, связанного с кислородом, азотом и другими атомами и способного реагировать с реактивом Гриньяра. Для определения активного водорода были предложены и другие металло-органические соединения. В настоящее время в газометрических методах определения активного водорода пользуются либо метил-магнийгалогенидом и измеряют выделяющийся метан, либо алю-могидридом лития и измеряют выделяющийся водород. [19]
 |
Влияние изменения концентрации С02 на интенсивность фотосинтеза. [20] |
При этом количество доступной листу СС2 в окружающей атмосфере должно быть всегда больше того количества, которое связывается в процессе фотосинтеза. Это достигается различными путями, например повышением концентрации углекислоты в окружающей лист атмосфере или ( при низких концентрациях) увеличением скорости ее тока через листовую камеру. Принципы и приемы обеспечивания нормального снабжения листа углекислотой при изучении фотосинтеза газометрическими методами детально разобраны в недавней работе А. А. Ничипоровича ( 1955), к которой мы и отсылаем читателя. [21]
Разумеется, перечисленные примеры не исчерпывают круг возможных реагентов, пригодных для термометрического определения воды: для этой цели можно использовать любое вещество, которое при контакте с молекулами воды выделяет тепло. Однако этот метод следует рекомендовать лишь в тех случаях, когда тепловой эффект является единственным характерным следствием взаимодействия вещества и воды. В других случаях, когда это возможно, удобнее использовать титриметрические или газометрические методы. [22]
Существует много методов определения влажности материалов. Простейшим методом является определение влажности высушиванием отдельных проб. Существуют методы определения содержания влаги путем обработки материала реагентами: дистилляция, экстракция, газометрические методы, а также получающие в настоящее время широкое применение различные электрофизические и радиоактивные методы. [23]
Методы, основанные на измерении объемов газа, редко применяют в ультрамикроанализе. Они значительно менее чувствительны, чем объемные и тем более колориметрические методы. Однако отсутствие газометрических методов анализа количеств вещества порядка нескольких микрограммов ничем не может быть оправдано, и следует ожидать, что такие методы когда-нибудь будут разработаны. В некоторых случаях газометрические методы могут оказаться даже более подходящими, чем любые другие методы. [24]
Меркапто-функция - SH является сернистым аналогом гидрок-сильной функции. Ее называют также тиольной и сульфгидрильной группой. Соединения, содержащие эту функцию, называют меркаптанами, тиолами, тиоспиртами и тиофенолами. Методы определения меркапто-функции можно классифицировать на следующие категории: а) методы, основанные на образовании нерастворимых или недиссоциирующих меркаптидов металлов; б) методы, основанные на окислении группы - SH; в) газометрические методы; г) разные методы, в число которых входят такие, как алкалиметрия, реакции с коллоидальной серой, хлористым винилом и другими реагентами. [25]
В 1838 г. Вунзен исследует процессы сгорания, происходящие в железоплавильных печах. При помощи газового анализа он устанавливает, что около 50 % топлива теряется впустую. Исследования Бунзена способствовали тому, что конструкции печей были улучшены, повышена их экономичность. В 1857 г. вышла книга Бунзена Газометрические методы ( Ga-sometrische Methoden), положившая начало современному промышленному газовому анализу. [26]
Газовые смеси анализируют на содержание основных составляющих компонентов. Анализируют природные и промышленные газовые смеси, а также воздух производственных помещений. Воздух производственных помещений содержит примеси газов, характерных для данного производства. Аналитическими методами контролируют состав выбрасываемого в атмосферу воздуха производственных помещений. Чаще всего состав газовых смесей анализируют газометрическими методами с поглощением компонентов смеси жидкими поглотителями. [27]
Измерение количества выделяющегося или поглощающегося во время реакции газа принято для определения нескольких органических функций. Наиболее известным методом, основанным на измерении газа, можно считать определение ами-но-группы в а-аминокислотах по методу Ван-Слайка, а определение ненасыщенных соединений каталитическим гидрированием является лучшим примером метода, основанного на измерении поглощенного газа. Эти методы объединяют под общим названием газометрических. Количество выделяющегося газа определяют, помещая пробу в соответствующую аппаратуру и обрабатывая ее избытком реагента, а затем измеряют либо объем образовавшегося газа при постоянном давлении, либо давление газа при постоянном объеме. Последний способ обычно называют манометрическим. Количество поглощающегося газа ( обычно водорода) измеряется аналогично в соответствующей аппаратуре. Обычно при выполнении газометрической методики измеряют начальный объем газа в бюретке при известном давлении, затем добавляют образец и измеряют объем или давление после реакции. Следовательно, все газометрические методы проводятся в замкнутой системе, рассчитанной таким образом, чтобы в результате реакции образовалось или поглотилось измеримое количество газообразного вещества. [28]
Одной из возможностей в этом отношении является поглощение газа, чаще всего жидкой средой, и анализ полученного раствора при помощи рассмотренных выше методов. Так, аммиак может быть поглощен отмеренным объемом соляной кислоты с известным титром, которая затем оттитровыва-ется с помощью некоторых методов аци-диметрии. Диоксид углерода может быть поглощен в сосуде с КОН и его количество определено весовым способом по увеличению массы поглотителя. Диоксид серы после поглощения раствором можно определить иодометрически. Кислород, содержащийся в воде, можно определить полярографически. Другая возможность количественного определения газов составляет предмет так называемого газометрического анализа. В этом случае количество газа определяют путем измерения его объема при постоянном давлении или его давления при постоянном объеме. Это определение может быть прямым или косвенным. При прямых газометрических методах объем определяемого газа измеряют непосредственно после того, как из газовой смеси устранены остальные ее компоненты, например, путем поглощения их соответствующими поглотителями. При косвенных методах после измерения общего объема смеси определяемый компонент устраняют и объем смеси измеряют снова. Объем определяемого газа находят по разности двух объемов. [29]
Страницы: 1 2