Cтраница 2
Люминесцентные методы исследования миграции энергии в твердых и жидких растворах основаны на концентрационных эффектах или на различии оптических свойств растворителя и примеси. Очевидно, что эти методы невозможно применить к изучению миграции в однокомпонентных кристаллах, а в смешанных кристаллах - к изучению миграции между молекулами примеси. [16]
Поэтому люминесцентными методами целесообразно пользоваться при анализе сильно разбавленных растворов. [17]
Целесообразно использовать люминесцентные методы, позволяющие повысить чувствительность измерения, а также термометрические методы, обладающие в ряде случаев повышенной избирательностью определения. [18]
Наиболее разработаны люминесцентные методы, основанные на использовании салицилфлуорона для определения сульфатов и тетра-ртутьацетатфлуоресцеина для определения сульфидов. В обоих случаях измеряется степень уменьшения свечения реактива в присутствия определяемого иона. На этом основании салицилфлуорон и тетра-ртутьацетатфлуоресцеин включены в рациональный ассортимент органических реактивов для определения серы люминесцентными методами. [19]
Обычно в люминесцентных методах для практических целей выбирают такую длину волны возбуждения, при которой наблюдается-наибольшая интенсивность свечения. [20]
Обычно в люминесцентных методах используется пропорциональная зависимость между интенсивностью свечения и скоростью процесса, в котором образуются возбужденные частицы. Однако в реакциях, где в ходе опыта происходит накопление осадка, ослабляющего интенсивность свечения, использовать измерения интенсивности для определения кинетических параметров не удается. В методе, описанном выше, регистрируется момент возникновения свечения. Поэтому изменение прозрачности раствора не препятствует его применению. Таким образом, удается фотометрически измерять кинетику реакции, которая сама по себе не сопровождается свечением. Свечение возникает в побочном физическом процессе кристаллизации. Оно является своего рода меткой, показывающей, что в системе достигнута определенная концентрация продукта реакции. [21]
Обычно в люминесцентных методах для практических целей выбирают такую длину волны возбуждения, при которой наблюдается наибольшая интенсивность свечения. [22]
Обычно в люминесцентных методах для практических целей выбирают такую длину волны возбуждения, при которой наблюдается наибольшая интенсивность свечения. [23]
![]() |
Схема фотоэлектрического фйуориметра. [24] |
В некоторых люминесцентных методах анализа флуоресцирующие вещества выступают как индикаторы при объемных определениях. [25]
В некоторых люминесцентных методах анализа флуоресцирующее вещество выступает как индикатор при объемных определениях. Так, например, флуоресцирующие индикаторы могут быть с успехом применены при реакциях нейтрализации: в точке эквивалентности происходит резкое изменение света флуоресценции. В табл. 30 приведены некоторые флуоресцирующие индикаторы, рН перехода их и характер изменения окрзеки. Обращает на себя внимание очень узкий интервал перехода рН для ряда индикаторов, что особенно ценно. Точно так же флуоресцирующие индикаторы могут быть применены при окислительно-восстановительных методах анализа. [26]
В настоящее время люминесцентные методы анализа развиваются в нескольких направлениях. Наряду с применением органических люминесцентных реагентов для определения микропримесей широко используют методы, основанные на приготовлении кристаллофосфоров. [27]
В настоящее время люминесцентные методы анализа неорганических веществ развиваются в нескольких направлениях. Наряду с применением органических люминесцентных реагентов для определения микропримесей, все более широко используют методы, основанные на приготовлении кристаллофосфоров. [28]
В литературе описаны люминесцентные методы определения элементарного кислорода, озона и перекиси водорода. Для определения кислорода и озона обычно пользуются явлением возникновения или гашения флуоресценции органических красителей в результате их окисления. Так, например, было предложено387 определять кислород в щелочном растворе лейкооснования флуо-ресцеина ( флуоресцин), который получают восстановлением флуо-ресцеина в щелочном растворе цинковой пылью. Полученный флуоресцин не флуоресцирует в ультрафиолетовом свете; однако при пропускании через его щелочной раствор анализируемого газа следы кислорода приводят к возникновению флуоресцеина и по интенсивности флуоресценции раствора можно судить о количестве поглощенного раствором кислорода. [29]
В настоящее время люминесцентные методы анализа неорганических веществ развиваются в нескольких направлениях. Наряду с применением органических люминесцентных реагентов для определения микропримесей, все более широко используют методы, основанные на приготовлении кристаллофосфоров. [30]