Бромистый аммоний

Cтраница 2

Обычно по образующемуся белому дыму бромистого аммония обнаруживают утечку паров брома из аппаратуры. [16]

Рассмотренные аналогичным образом данные для хлористого и бромистого аммония приводят к значениям дополнительной энергии взаимодействия иона аммония с окружающими ионами хлора и брома в 6 - 8 ккал / мол. В этих кристаллах каждый ион аммония окружен восемью ионами галоида, расположенными в вершинах куба; он образует одновременно водородные связи с четырьмя галоидами, находящимися в вершинах тетраэдра. Имеются данные, что при комнатной температуре ион аммония свободно переходит от одной ориентации к другой. [17]

Проверка в лабораторных условиях метода получения бромистого аммония применительно к оборудованию цеха бромистого калия на Сакском заводе, Отч. [18]

Процесс галоидирования ведется в водном растворе бромистого аммония, содержащем около 10 % синильной кислоты при температуре электролита 30 - 40 С. [19]

Кроме того, небольшая часть брома образует бромистый аммоний, который при недостаточном количестве поглотителя Са ( ОН) в колонне может проскочить. [20]

Катализатором служил ацетат кобальта, промотором - бромистый аммоний. [21]

Фосфонитрилбромиды получаются при взаимодействия пятибромистого фосфора и бромистого аммония, в результате которого образуются ( выход реакции до 50 %) циклические продукты - тример ( РМВг2) з и те-трамер ( PNBr2) 4 - Как и фосфонитрилхлориды, это кристаллические вещества, растворимые в большинстве органических растворителей. [22]

Если аминометилирование проводят солью аммония ( хлористый или бромистый аммоний), то образуется первичный амин, который во многих случаях вступает в дальнейшие реакции по приведенной схеме, и в результате этого получается смесь первичного, вторичного и третичного аминов. [23]

Если продукт реакции перегонять без фильтрования, то бромистый аммоний может забить холодильник. [24]

Технологическая схема электрохимического производства меламина. [25]

В электролизере / подвергается электролизу 10 % раствор бромистого аммония, содержащий синильную кислоту. [26]

Взаимодействием мочевины с бромом получают цпа муровуго кислоту, бромистый аммоний и азот. [27]

Если раствор дихлоробидиметил-глиоксиматородиевой кислоты в разбавленном аммиаке кипятить с бромистым аммонием, то через час или полтора при упаривании раствора на дне колбы начинает выделяться осадок, состоящий из желтых мелких иголочек. Осадок отфильтровывают из охлажденного раствора и промывают спиртом. При 120 С соль теряет полностью свою кристаллизационную воду. [28]

Бромистый водород реагирует с выделяющимся на катоде аммиаком, регенерируя бромистый аммоний, необходимый для процесса. Можно осуществить также этоксилирование фуранов, применяя этиловый спирт, вместо метилового. [29]

Выпаривание раствора до объема 20 - 30 мл, добавление бромистого аммония ( 1 - 2 г) и выпаривание досуха. [30]

Страницы: 1 2 3