Cтраница 1
Методика анализа заключается в следующем: газовая смесь, после предварительной очистки от двуокиси углерода, сероводорода и других кислых газов, поступает в распределительную систему, где разделяется на два потока. Второй поток направляют в трубку с углем, на котором адсорбируются все углеводороды. Полученную хроматограмму проявляют промывкой угля воздухом, пропускаемым отдельными порциями, селективно вымывающим газообразные компоненты, определяемые далее методом сожжения. [1]
![]() |
Зависимость давления пара магния и кальция от температуры. [2] |
Методика анализа заключается в следующем. Очищенные от поверхностной окисной пленки и взвешенные образцы помещаются в тигель и плотно закрываются крышкой с отверстиями для выхода испаряющегося металла. [3]
Методика анализа разработана С. [4]
Методика анализа этих показателей аналогична той, которая изложена в разделе анализа поставок продукции предприятия ( см. гл. [5]
Методика анализа сводится к следующему. На аптекарских весах отве шивают 20 г бикарбоната натрия и навеску переносят в коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют 250 мл дистиллированной воды и Содержимое. [6]
Методика анализа сводится к следующему. [7]
Методика анализа, имевшаяся в распоряжении в то время, не позволяла установить, замещается ли один атом водорода на атом дейтерия или происходит более глубокий обмен, когда молекула углеводорода находится на поверхности катализатора. [8]
Методика анализа на потоке должна отвечать аналитическим задачам в конкретной технологической точке, а также конструкциям основных элементов промышленного хроматографе ( газовой схемы, дозатора, детектора) и условиям его эксплуатации на данной точке. [9]
Методика анализа была проверена способом введено-найдено. [10]
Методика анализа была проверена по способу введено-найдено, для чего в образцы хлористого галлия вводили известные добавки элементов-примесей. Результаты, представленные в таблице, показывают, что введенные добавки элементов-примесей определяются с удовлетворительной точностью. [11]
Методика анализа при работе с ЭТА имеет ряд специфических особенностей, обусловленных своеобразием процессов ввода пробы в газовую фазу и атомизации. [12]
Методика анализа включает экстракцию диметилсульфокси-дом из раствора изооктана, перевод экстрагированных веществ в раствор бензола и испарение последнего. На рис. 10 приведены хроматограммы экстракта и его же с добавлением 10 - 5 % бензпирена и2 5 - 10 - Б % дибензантрацена, что позволяет судить о содержании канцерогенных углеводородов в парафине. [13]
Методика анализа проста и заключается в следующем: через стеклянную колонку, заполненную подходящим адсорбентом ( например, А12О3), профильтровывается раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. При этом вещества, хорошо адсорбирующиеся, собираются вверху колонки, а хуже поглощаемые данным адсорбентом располагаются ниже. Таким образом, по высоте колонки образуются различные цветные зоны. При использовании разъемных колонок можно отделить одну цветную зону от другой и извлечь в чистом виде вещества, скопившиеся в том или другом месте. Применение ультрафиолетового облучения позволяет проводить хроматографический анализ смесей неокрашенных веществ. В ультрафиолетовом свете зона каждого вещества приобретает определенный оттенок свечения. [14]
Методика анализа проста и заключается в следующем: через: стеклянную колонку, заполненную подходящим адсорбентом1 ( например, А12О3), профильтровывается раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. При этом вещества, хорошо адсор -; бирующиеся, собираются вверху колонки, а хуже поглощаемые данным адсорбентом располагаются ниже. Таким образом, по высоте колонки образуются различные цветные зоны. При использовании разъемных колонок можно отделить одну цветную зону от другой и извлечь в чистом виде вещества, скопившиеся в том или другом месте. Применение ультрафиолетового облучения1 позволяет проводить хроматографический анализ смесей неокрашенных веществ. В ультрафиолетовом свете зона каждого вещества приобретает определенный оттенок свечения. [15]