Диазорас-твор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Диазорас-твор

Cтраница 1


Диазорас-твор прибавляют к сульфиду в течение 20 - 30 мин. Затем к раствору прибавляют около 180 мл концентрированной соляной кислоты до кислой реакции на конго и осадок дитиосалициловой кислоты отфильтровывают и промывают водой.  [1]

Отфишьтроваййыи прозрачный диазорас-твор охлаждают льдом до 2 - 5 и для понижения кислотности добавляют такое количество уксуснокислого натрия, чтобы бумажка коиго еще окрашивалась в фиолетовый цвет.  [2]

Отфильтрованный прозрачный диазорас-твор охлаждают льдом до 2 - 5 и для понижения кислотности добавляют такое количество уксуснокислого натрия, чтобы бумажка конго еще окрашивалась в фиолетовый цвет.  [3]

Метод основан на образовании азокрасителя при сочетании диазорас-твора анилина с Р - солью и колориметрическом определении окрашенных в оранжевый цвет растворов.  [4]

К охлажденному раствору нафтионата натрия, непрерывно перемешивая, небольшими порциями прилить диазорас-твор. Когда азосочетание окончено, нагреть содержимое сосуда на водяной бане в течение 5 мин.  [5]

К охлажденному раствору а-нафтиламина, хорошо размешивая, 30 - 40 мин прибавляют диазосоединение. Когда вольют весь диазорас-твор, в реакционную массу 1 ч добавляют небольшими порциями соду до рН 4 5 - 5, чтобы конго-бумажка перестала показывать кислую реакцию, а лакмус еще показывал бы слабокислую реакцию. Смесь размешивают 1 - 2 ч и оставляют на ночь. На следующий день определяют конец сочетания. Избыток а-нафтиламина определяют реакцией с и-нитро-диазобензолом, для чего каплю реакционной массы наносят на кучку порошка ацетата натрия; в бесцветном вытеке определяют азо-составляющую.  [6]

Ткани иногда после второго ящика дают несколько ходов В на воздухе для окисления красителя, после чего ткань попадает в третий и следующие ящики. При крашении ледяными красителями нафтолированная ткань попадает в первый ящик, обрабатывается диазорас-твором, а затем для окончания реакции сочетания ей дают несколько воздушных ходов, после чего в остальных ящиках ее промывают и мылу ют. В настоящ е вр мя начали применять проходные аппараты для не-прерывйого крашения основными, а также субстантивными красителями-типа диами-ногеновых ( см. Диаминозеновые красители), последующим диазотированием и проявлением. Производительность проходных аппаратов 30 - 50 кусков в час; расход механич.  [7]

Между ящиками расположены вращающиеся чугунные отжимные валы, которые удаляют избыток раствора; при помощи этих валов ткань передвигается из ящика в ящик. В первом ящике ( иногда и во втором) находится красильный раствор, если нужно, подогреваемый паром при помощи змеевика. В случае крашения ледяными красителями первый ящик проходного аппарата, содержащий диазораствор, делается небольших размеров с двойными стенками; промежуток между стенками заполняют льдом для охлаждения диазорас-твора; остальные служат для холодных и горячих промывок и мыловок.  [8]

В стакане емкостью 2 л, снабженном мешалкой, растворяют 2 моля двухлористого олова в 9 - 11 молях концентрированной соляной кислоты, охлаждают в ледяной бане до 3 и при перемешивании вносят 1 моль 3-нитробензальдегида. При этом температура реакционной смеси повышается до 60 - 80, и образуется прозрачный красный раствор. Этот раствор охлаждают до 2 и диазотируют точно рассчитанным количеством азотистокислого натрия при 2 - 5 и хорошем перемешивании. Диазотирование ведут до обнаружения при помощи иодкрахмальной бумажки свободной азотистой кислоты; обычно расходуется почти весь азо-тистокислый натрий. По окончании диазотирования холодный диазорас-твор приливают к охлажденному до 5 раствору 1 2 моля йодистого калия в воде, оставляют смесь на 12 час. Отделяют выделившийся 3-иодбензальдегид, обрабатывают его бисульфитом, нейтрализуют едким натром и перегоняют с водяным паром.  [9]



Страницы:      1