Методика - фазовый анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Методика - фазовый анализ

Cтраница 1


Методика фазового анализа на соединения ртути была проведена на пробах ступы ( содержание ртути - 60 %) и пылях ( содержание ртути 0 01 - 0 2 %) Никитовского ртутного комбината.  [1]

Методика фазового анализа огарка, кека, клинкера и вельц-окиси на соединения цинка.  [2]

Методики фазового анализа руд и продуктов их обогащения были опубликованы в виде многочисленных статей в журналах и сборниках научных трудов.  [3]

Методика фазового анализа сплавов разреза С - В4С системы кремний-бор-углерод.  [4]

Методика фазового анализа продуктов переработки цинковых концентратов предусматривает определение всех предполагаемых форм олова, кроме хлорида.  [5]

Разработка методик фазового анализа начинается с отбора чистых минералов, их анализа и идентификации различными методами. Далее основные усилия исследователей направляются на подбор селективных растворителей, что связано с многими сериями опытов на минералах, смесях и рудах.  [6]

Разработка методик фазового анализа различных продуктов металлургического производства для определения соединений мышьяка, олова, селена, висмута и некоторых других элементов является цримером использования именно такого комплекса методов.  [7]

Валхой [1295] предложена методика фазового анализа на соединения ртути в горных породах и минералах, предусматривающая определение окиси, хлорида, сульфида ртути и металлической ртути. Определять металлическую ртуть рекомендуется после предварительного выщелачивания хлорида водой, окиси ртути - разбавленной кислотой.  [8]

Богатыревой и Афанасьевой [38, 39] предложена методика фазового анализа на ртуть продуктов пирометаллургических производств, предусматривающая раздельное определение иодида ртути, суммы окиси и фторида ртути, хлорида ( каломели), сульфида, селенида и теллурида ртути и металлической ртути ( см. схему на стр.  [9]

Чудиной и Усовой [383] предложена методика фазового анализа ступы и пылей ртутного производства на соединения ртути. Методика предусматривает определение окиси, сульфата ртути, металлической ртути и суммы сульфидов ртути ( киновари и мета-циннабарита), а также общего содержания ртути.  [10]

На основании этих данных было разработано несколько методик фазового анализа шламов, пылей и некоторых других продуктов. Была предложена методика сернокислотных шламов, основанная на предположении [13, 14], что шламы могут содержать элементарный селен, селениды цинка, ртути и свинца. Селениды ртути и свинца полностью переходят в раствор при обработке 1 % - ной амальгамой натрия в течение 15 мин. На основе этих данных предлагается следующая схема анализа шламов. Вычитая из содержания селена, найденного в фильтрате после обработки второй навески азотной кислотой, содержание селена, найденного в фильтрате после обработки первой навески азотной кислотой, получают содержание селена селенида свинца.  [11]

Примером применения комплексообразования для снижения потенциала окислителя является методика фазового анализа медных осадков, получаемых при автоклавном процессе. Этот продукт содержит средний и основной сульфат двухвалентной меди, закись, окись и элементарную медь. Был применен раствор ЭДТА, который дает с ионами двухвалентной меди прочный комплекс - / СнестЫ Ю-19. Таким образом, потенциал системы Cu2 / Cu был резко уменьшен и растворения металлической меди не происходит.  [12]

Только по их результатам можно выбрать нужный вариант методики фазового анализа и установить, следует ли определять свинец всех минералов или же при отсутствии, например, хрома и ванадия е определять свинец крокоита и ванадинита.  [13]

В частности, этот метод был использован при разработке методики фазового анализа материалов металлургического производства для определения соединений железа.  [14]

В связи с появлением хорошо очищенных препаратов с объективными критериями их чистоты и прогрессом методики фазового анализа значительно расширяются возможности надежного исследования одно - и многокомпонентных систем.  [15]



Страницы:      1    2