Cтраница 2
Опишите методику определения концентрации одного из реагирующих веществ - окислителя или восстановителя, если известны его объем и объем и концентрация другого. [16]
Рассмотрим методику определения концентрации механических примесей в потоке газа при эксплуатации скважин, основанную на изнашивании плоских пластинок разной толщины б в ядре установившегося газоабразивного потока. [17]
![]() |
Распределение азота по площади Оренбургского месторождения. [18] |
Рассмотрим методику определения средневзвешенной концентрации компонентов газа в неодородных по составу месторождениях, когда известны карты изоконцентраций данного компонента и закономерности его распределения по вертикали ( толщине) пласта. [19]
В методиках определения концентраций загрязняющих веществ в атмосфере первостепенное значение имеет способ отбора и концентрирования проб. Учитывая сложный многокомпонентный характер загрязнений атмосферы в городах с развитым химическим производством, желательно применять селективный способ отбора проб кислот из атмосферного воздуха. [20]
Расчетная же методика определения концентрации диэтиленгликоля в рефлюксе основана на том, что состав рефлюкса при полной конденсации паров соответствует составу пара в верхней части десорбера. В качестве исходных данных используются давление и температура в верхней части десорбера. Таким образом, оценка потерь ДЭГ в виде пара может быть выполнена на основе анализа фазовых диаграмм жидкость - пар системы ДЭГ - вода. [21]
Предлагается изучить методику определения концентрации двухкомпонентных газовых смесей и жидких растворов по интерференционным измерениям их показателей преломления. [22]
Таким образом, методика определения концентрации ископаемых МП с учетом вышесказанного должна включать в себя следующие этапы: а) хроматографическое разделение различных типов МП с одновременной частичной очисткой концентратов от сопутствующих компонентов непорфириповой природы; б) экспериментальный подбор области значений разбавления раствора V, в которой выполняется закон Бугера - Ламберта-Бэра; в) учет фонового поглощения сопутствующих компонентов одним из описанных способов; г) оценка молярного показателя поглощения; д) расчет искомой концентрации. [23]
В приложении даны методики определения концентрации серов рода, диоксида серы, оксидов азота и углерода в воздушной среде. [24]
Кузьменкова, А.К. Ненаховаи др. Методика микроэлементарного определения концентрации нефти и остаточного топлива в пористой среде. [25]
Сатерлендом [166] были предложены методика определения концентрации вспомогательных веществ а0, при которой скорость фильтрования максимальна, и модель процесса фильтрования с применением вспомогательных веществ, по которой осадок рассматривается как набор элементарных слоев частиц вспомогательного вещества, закупоренных примесями, причем примеси не увеличивают объем, занимаемый осадком. Преимуществом этой методики по сравнению с методикой Кармана [139] является то, что при ее применении не требуется определение пористости и удельной поверхности, которые часто трудно установить. Эта модель фильтрования может быть распространена как на порошкообразные, так и на волокнистые вспомогательные вещества. [26]
На базе этих исследовании разработана методика определения концентрации хлорид-я: в 1 присутствии таких примесей, как фосфаты, силикаты g трилон. Методика описана ниже в настоящем пособии. Она представляет интерес для исследований аспирантов, студентов, обучающихся по специальностях, связанным с водоподготови. [27]
В литературе не встречалось указаний на методику определения концентрации вспомогательного вещества ав, а предлагаемая [166] методика для определения величины ос далеко не всегда применима. При фильтровании воды экспериментально получено [149], что концентрация вспомогательных веществ, при которой скорость процесса максимальна, больше той концентрации, при которой количество фильтрата, полученное на единицу массы затраченного вспомогательного вещества, наибольшее. Однако неясно, для всех ли случаев фильтрования эта закономерность имеет место. Если отсутствует предварительный слой вспомогательного вещества, то отсутствует и максимум в зависимости количества фильтрата, полученного на единицу массы затраченного вспомогательного вещества, от концентрации его в суспензии. Отсутствие максимума в этом процессе является очевидным, поскольку количество фильтрата, полученное на единицу массы вспомогательного вещества, в этом случае является величиной, обратной концентрации, и уменьшается с увеличением последней. Однако остается невыясненным условие, которое должно соблюдаться, для существования указанного максимума в общем случае. Все это затрудняет практический выбор величины текущей концентрации суспензии. [28]
Мелконян, Багдасарян и Бунятян [93] разработали амперомет-рическую методику определения концентрации меркаптана в по-лихлоропреновых латексах в процессе эмульсионной полимеризации хлоропрена. Методика основана на титровании спиртовых растворов в ацетоно-толуольной среде с применением вращающегося платинового и иодидного электродов. [29]
Последовательность приготовления фильтрующих патронов и поглотительных трубок, методика определения концентраций паров аналогичны для различных веществ. Отличаются только составы порошков индикаторных трубок и фильтрующих патронов, предназначенных для каждого исследуемого вещества и его примесей, а также объемы просасываемого воздуха, и продолжительность анализа. [30]