Методика - определение - медь
Cтраница 2
При определении меди в ОеСЦ и SiC2 показана принципиальная возможность увеличения навески без внесения изменений в методику определения меди - При отгонке 10 г ОеСЦ в испытуемой пробе обнаруживается введенная добавка в 1.10 - аЛ4кг меди. [16]
Предложена новая методика отделения бихромата и железа от хрома ( III) и меди на катионитах в присутствии пирофосфатов и дана методика определения меди. [17]
Изучено полярографическое поведение ионов меди, окисно-го железа и серебра в диметилформамиде на платиновом вращающемся электроде. Предложена методика определения меди и окис-ного железа. [19]
Чувствительность метода значительно возрастает, если образующиеся арил - или диарилтиосемикарбазидинаты меди экстрагировать иозамнловым спиртом, в котором они хорошо растворимы. В этом случае методика определения меди следующая. [20]
Изучено взаимное влияние меди и ванадия при амперометри-ческом титровании, а также влияние различных элементов, сопутствующих им в сырье и продуктах никелевого производства. Железо мешает определению ванадия и меди. Учитывая полученные результаты, были предложены методики определения меди и ванадия в рудах и различных продуктах никелевого производства. [21]
В этих условиях реагируют с дитизоном палладий, золото, серебро и ртуть ( 1 и II), и поэтому они должны отсутствовать. Висмут также реагирует в кислом растворе, хотя и не так полно, как медь; его присутствие в определенных количествах приводит к ошибочным результатам. Железо ( 1 II) несколько окисляет дитизон и не должно присутствовать в заметных количествах; можно полагать, что фосфаты уменьшают вредное действие больших количеств железа. Наиболее употребительная методика определения меди включает предварительную экстракцию ее раствором дитизона в четыреххлористом углероде из кислого водного раствора, иногда в присутствии бромида и иодида в качестве комплексообразователей, как описано на стр. [22]
В несколько чистых делительных воронок на 50 мл вводят из пипетки по 40 мл дистиллированной воды и аккуратно добавляют 0 5, 1 0, 2 0, 2 5, 3 0, 3 5 мл свежеприготовленного разбавленного ( 10 мкг / мл) стандартного медьсодержащего раствора, что соответствует содержанию меди в приготовленных растворах от 5 до 35 мкг. Используют еще одну делительную воронку, содержащую только 40 мл дистиллированной воды без добавления медьсодержащего раствора. Далее во все воронки добавляют по 10 мл цитрат-ного раствора ЭДТА и по 2 капли раствора индикатора крезо-лового красного, как описано в методике определения меди. Оптические плотности экстрактов в тетрахлориде углерода различных стандартных растворов измеряют в приведенных выше условиях. В кювету сравнения помещают экстракт, полученный в холостом опыте, тем самым компенсируя влияние на градуи-ровочную кривую примесей меди в реагентах. Для комплекса меди с диэтилдитиокарбаматом натрия закон Бера выполняется при содержании от 0 до 50 мкг меди в данном объеме раствора. [23]
При определении меди в воде чаще всего применяют соли диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Этот метод не всегда достаточно избирателен ( мешают большие количества цветных металлов), определение меди в окрашенных водах в присутствии веществ ( например, фульвокислот), образующих с медью комплексы средней прочности, затруднительно. В последние годы для фотометрического определения меди предложены новые реагенты. В табл. 1 показана избирательность методов определения меди, выраженная в факторах селективности ( предельно допустимое весовое отношение элемент-примесь - медь, при котором ошибка определения не превышает 10 %) Из данных табл. 1 следует, что наиболее избирателен метод определения меди с реагентом пикрамин-эпсилон, не мешают 100-кратные количества любых других элементов. Гаммовый показатель чувствительности ( ГПЧ) метода равен 0 6, что по классификации, предложенной в работе [7], позволяет отнести его к высокочувствительным. Методика определения меди в воде изложена в работе [9] и использована при разработке автоматического анализатора содержания меди в воде. [24]
Страницы: 1 2