Cтраница 2
Горюшиной и другими ( в Гиредмете) фотометрические методики определения микропримесей основаны главным образом на использовании известных ранее высокочувствительных и избирательных цветных реакций, образуемых примесными элементами с различными органическими и - реже - неорганическими реагентами. В качестве примера можно назвать дитизон, использованный для определения серебра, золота, ртути и других элементов, диэтилдитиокарбами-нат свинца - для меди, а-фурилдиоксим - для никеля, батофенантро-лин - для железа. [16]
Простота осуществления метода - непременное условие успешного практического использования методик определения микропримесей химическими методами, связанными с переведением анализируемого материала в раствор. Широкое внедрение рекомендованных физико-химических методик в практику работы производственных лабораторий на предприятиях полупроводниковой и редкометаллической промышленности говорит об их рациональности. Методы химического анализа полупроводниковых веществ внедрены на предприятиях и используются для аналитического контроля технологического процесса и качества готовой продукции. [17]
Управляемая кристаллизация может быть использована и при получении стандартных образцов состава, необходимых для градуировки методик определения микропримесей в особо чистых веществах. Не менее сложная задача получения однородной искусственной смеси матрицы и примесей, как показывают результаты работы [260], может быть решена быстрой кристаллизацией расплава заданного исходного состава. [18]
Нами разработаны методики газохроматографического анализа продуктов каталитического окисления изопропилбен-зола и этилбензола в соответствующие гидроперекиси, продуктов дегидроциклизации н-гептана, жидких продуктов процесса окисления этилена в ацетальдегид и методика определения микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена. [19]
Реакции между аминами и тройными окрашенными комплексами использованы для разработки новых методов определения микропримесей высокомолекулярных аминов в аминах с малым молекулярным весом. Приведена методика определения микропримеси три-н-октиламина в н-октиламине. [20]
При разработке методики определения фосфора и кремния в металлическом ванадии нами установлено, что в случае пропускания слабокислых растворов, содержащих ванадий, фосфор и кремний, через катионит вофатит Р ванадий сорбируется, а фосфор и кремний переходят в фильтрат. При разработке методики определения микропримесей цинка, свинца и висмута в металлическом ванадии необходимо было изучить условия поведения ванадия на анионитах. [21]