Cтраница 1
Методика определения свинца при концентрациях до 0 0001 % [324] была предложена в качестве стандартной в никелевой промышленности. [1]
Предложены методики определения свинца в соляной кислоте, оксалатах аммония и калия71, азотной кислоте81, нитрате калия82, лимонной и винной кислотах, меди и ее сплавах с использованием графитового ( тип I) и насыщенного коломельного электродов в соляной кислоте. [2]
Наибольшее число практически проверенных методик определения свинца основано на применении первых трех индикаторов. Титрование ведут в щелочной среде в присутствии слабых комплексо-образоватежей для предотвращения гидролиза соли свинца. [3]
В настоящей статье изложены методики определения свинца в ванадиевокислом аммонии, сернокислом ванадиле, азотнокислом кадмии, уксуснокислом и хлористом никеле и хлористом висмуте по норме 5 - 10 4 % с использованием воздушно-ацетнленового пламени, спектрофотометра на базе ЗМР-3 и безэлекгродной высокочастотной лампы в качестве источника света. [4]
В настоящей работе приведены методики определения свинца, кадмия и цинка в сточных водах производств различных химических соединений. [5]
В работе [18] приведена методика определения свинца в пробах пыли, отбираемых в течение месяца на бумажные фильтры. Рекомендуемый способ обработки пробы позволяет избегать мешающего влияния посторонне элементов. Следует отметить, что предложенная методика неприменима для ежедневного контроля степени загрязненности воздуха ввиду относительно боль oft сложности подготовки проб и необходимости накопления больших количеств пыли. [6]
В литературе описан ряд методик определения свинца в органических веществах с применением метода ИВА. Длв повышения чувствительности свинец концентрируется озолением или экстракцией. [7]
В результате проведенных исследований предлагается методика определения свинца в бензинах методом ИВА. Индикаторннй электрод, служащий одновременно электролитической ячейкой, стаканчик из стек-лоуглерода; вспомогательный электрод - платиновый диск электрод сравнения - каломельный. При измерениях используется трехэлектрод-ная схема подключения электродов. Буферный раствор готовится растворением I мл азотной кислоты в 100 мл раствора. В ячейку наливается 10 мл измеряемого раствора с азотной кислотой и раствором ртути, через раствор 10 - 15 мин пропускается азот. Затем постепенно меняется потенциал рабочег электрода до - 1 28, выдерживается при этом потенциале 5 мин, а затем при изменении потенциала от - 1 2 до 0 вдоизводатся запись пика растворения Вся процедура при одном и том же растворе повторяется четыре раза, первый результат отбрасывается. При перемене раствора внутренняя поверхность стаканчика активируется. Ддя этого она чистится тонким порошком окиси алюминия на влажной фильтровальной бумаге, промывается водой, царской водкой и многократно дистиллированной водой. Первое измерение не принимается в расчет. [8]
Свинец десорбируют водой или 0 02 М НС1 и далее поступают, как указано в методике определения свинца в никеле ( см. разд. [9]
Полученные нами предварительные результаты анализа тунисских, марокканских фосфоритов, американской суперфосфорной, тунисской и финской экстракционных фосфорных кислот ( ЭФК) по методике определения свинца [2] показали, что в этих продуктах отсутствует свинец, однако содержится кадмий. [10]
В лаборатории химических методов анализа ИРЕА с начала 1957 года проводилось [21, 22] обследование возможностей и разработка комплексонометрических методов определения свинца, кадмия и цинка с новым реактивом, синтезированным Лукиным и Петровой [31], - сульфарсазеном и детально разработаны ко мплексонометрические методики определения свинца, цинка и кадмия с применением в качестве индикатора сульфарсазена на примерах определения основного вещества в ряде солей этих металлов высокой чистоты. В частности, было показано, что комплексонометрическое титрование этих элементов с хорошо воспроизводимыми результатами осуществляется в аммонийно-аммиачной среде, которая имеет некоторое преимущество перед боратной, особенно при титровании цинка. [11]
Чтобы устранить влияние основы, предлагается использовать селективное испарение определяемого элемента ( свинца), используя хлорирующую добавку ( СаС1а), которая способствует испарению хлоридов свинца при температуре, недостаточной для испарения элементов, составляющих основу. Предлонешшй прием был положен в основу методики определения свинца в атмосферном воздухе. [12]