Методика - определение - содержание
Cтраница 1
Методика определения содержания урана в рудах заключается в следующем. Навеску руды ( 1 - 3 г), содержащую целые проценты, десятые или сотые доли процента урана, разлагают соляной кислотой с добавлением Н2О2 или царской водкой с последующей обработкой нерастворимого осадка плавиковой кислотой. Избыток фтор-ионов удаляют двухкратным упариванием раствора с концентрированной HNOa. Устанавливают рН 5 - 8 и раствор пропускают через катионит Амберлит IRC-50 в Na - форме ( - 10 мл смолы) со скоростью 0 78 см9 мин. Затем колонку промывают водой в течение 30 мин. Определение урана производится хроматометрическим методом. При содержании урана в навеске 2 5 мг элюат упаривают до - 30 мл и восстановление урана осуществляют на кадмиевом редукторе, после чего применяют ванадатомет-рнческий метод определения. [1]
 |
Прибор для определения содержания нефти. [2] |
Методика определения содержания нефти заключается в следующем. Из фильтровальной бумаги свертывают цилиндрический патрон и вкладывают его в гильзу так, чтобы верхний край был на 5 - 10 мм выше края гильзы. [3]
Методика определения содержания солей ( степени минерализации) в промывочной жидкости состоит в следующем: чистый сухой пикнометр заполняют фильтратом бурового раствора ( отобранным и подготовленным, как описано выше) и плотно закрывают пробкой с капилляром. [4]
Методика определения содержания золы, 1 - 3 г ( при определении только общей золы) и 5 г ( при определении общей золы и золы, нерастворимой в 10 % - ной НС1) измельченного сырья ( точная навеска), проходящего сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель и равномерно распределяют по дну тигля. Навеску сырья в тигле осторожно обугливают над слабым пламенем газовой горелки, стараясь, чтобы конец пламени не касался дна тлгля, или на электроплитке, В этом случае на нее помещают асбестовую сетку, на которую устанавливают тигли с навесками. [5]
 |
Аппарат для определения содержания СО2 в жидкости. [6] |
Методика определения содержания СО, в жидкости заключается в следующем. [7]
Методика определения содержания серы заключается в следующем. Навеску испытуемого масла сжигают в токе кислорода при высокой температуре, достаточной для превращения около 90 % серы в сернистый ангидрид. Продукты сгорания пропускают через абсорбер с кислым раствором йодистого калия и крахмальным индикатором, дающим светло-голубую окраску при добавлении титрованного раствора иодноватокисло-го калия. По мере сгорания масла голубая окраска обесцвечивается, после чего дополнительно добавляют иодноватокислый калий. По количеству израсходованного иодноватокислого калия определяют концентрацию серы в испытуемом масле. Однако, учитывая неполное сгорание, используют эмпирический коэффициент, основанный на определении содержания серы с применением алюминиевокалиевых квасцов. [8]
Методика определения содержания ингибитора в воде основана на методе, разработанном фирмой Ай-Си - Ай ( Великобритания) для определения остаточного содержания ингибитора Нарлекс Д54 в воде. В образец воды добавляют персульфат калия, который под действием УФ-излучения вступает в реакцию с фосфонатом и окисляется до ортофосфоната, далее в полученный раствор добавляют еще один реагент Phos Ver 3 ( смесь пиросульфата калия, аскорбиновой кислоты и молибдата натрия) и раствор приобретает окраску от голубой до синей, в зависимости от концентрации фосфонатов. На рис. 6 представлен калибровочный график для определения остаточного содержания смеси ингибиторов Д54 и ПАФ-13А в минерализованной воде. [9]
Методика определения содержания золы для разных групп материалов разная. [10]
Методика определения содержания урана в рудах заключается в следующем. Навеску руды ( 1 - 3 г), содержащую целые проценты, десятые или сотые доли процента урана, разлагают соляной кислотой с добавлением Н2О2 или царской водкой с последующей обработкой нерастворимого осадка плавиковой кислотой. Избыток фтор-ионов удаляют двухкратным упариванием раствора с концентрированной HNOa. Устанавливают рН 5 - 8 и раствор пропускают через катионит Амберлит IRC-50 в Na - форме ( - 10 мл смолы) со скоростью 0 78 см9 мин. Затем колонку промывают водой в течение 30 мин. Определение урана производится хроматометрическим методом. При содержании урана в навеске 2 5 мг элюат упаривают до - 30 мл и восстановление урана осуществляют на кадмиевом редукторе, после чего применяют ванадатомет-рнческий метод определения. [11]
 |
Система ввода. [12] |
Методика определения содержания углеводородов 4 и GS в диметилформамиде и ацетонитриле основана на адсорбции пробы растворителя с углеводородами диатомитовым кирпичом в поглотителе. Последний включен в схему хроматографа и расположен непосредственно перед хроматографической колонкой. При продувке поглотителя газом-носителем углеводороды направляются в колонку, где разделяются на отдельные компоненты, а растворитель остается в поглотителе. [13]
 |
Калибровочные графики определения ртути ней-тронно-абсорбционным методом. [14] |
Методика определения содержания ртути заключается в следующем: кассету заполняют анализируемым материалом, устанавливают в поток нейтронов и определяют количество нейтронов, прошедших через пробу. По скорости счета нейтронов и по калибровочному графику ( рис. 25), построенному по эталонам с известным содержанием, определяют ртуть в пробе. [15]
Страницы: 1 2 3 4