Методика - определение - азот
Cтраница 1
Методика определения азота [242] сходна с применяемой для анализа стали ( см. гл. [1]
Разработана методика определения азота, кислорода и водорода в малых объемах металла. Метод позволяет анализировать швы, включения и определять глубину диффузии газов. [2]
Разработана методика определения азота после перевода его в пиролитической печи в аммиак в токе увлажненного водорода при 800 С над гранулированным никелем. Продукты пиролиза пропускают при 430 С через скруббер с СаО, в котором происходит поглощение кислых газов. После скруббера газы пропускают через раствор электролита кулонометрической ячейки. В работе [393] растворы аммонийных солей, образующихся после разложения пробы, пропускают через колонку, заполненную катионообменной смолой в Н - форме, и кулонометри-чески титруют выделяющиеся кислоты электрогенерированными ОН - - ионами. Конечную точку титрования устанавливают по переходу окраски метилового красного или фенолфталеина. [3]
Со времени опубликования работы Дюма методика определения азота очень мало изменилась. Однако это не означает, что она была лишена недостатков. Заполнять трубку для сжигания и перемещать затем продукты сгорания через ртуть в сосуд для измерения объема оказалось достаточно сложно. Деннштедт позднее писал: Определение азота было поистине наказанием до тех пор, пока не были введены азотометры. [4]
Пахомова и Чумаченко [11] разработали методику определения азота в органических соединениях, основанную на окислении анализируемой пробы оксидом никеля в кварцевой пробирке ( 16 0X1 1 см) при 900 - 1100 С в атмосфере гелия. Образующийся азот анализируют газохроматографическим методом. Продолжительность анализа составляет 15 мин. [5]
Парсонс, Пеннингтон и Уолкер [11] улучшили методику определения азота, сократив продолжительность анализа до 15 мин. [6]
 |
Схема комбинированного генератора Переключатель режимов обозначен в положении Искра. [7] |
Для определения азота в стали нами изготовлены эталоны и была проведена работа по усовершенствованию методики определения азота. [8]
Кокс с истинной плотностью 2 10 г. см3 был способен реагировать ( сгорать) при кипячении с крепкой серной кислотой ( что требуется по методике определения азота по Кьельдалю) только в том случае, когда он был прокален при температуре не выше 700 С. [9]
Кокс с истинной плотностью 2 10 г / см3 был способен реагировать ( сгорать) при кипячении с крепкой серной кислотой ( что требуется по методике определения азота по Кьельдалю) только в том случае, когда он был прокален при температуре не выше 700 С. [10]
В сборнике дано подробное описание оригинальных и усовершенствованных аналитических методов, подвергнутых; тщательной экспериментальной проверке: метод анализа индивидуального состава бензинов путем газо-жидкостной капиллярной хроматографии, компонентный микроанализ неф-тей и битумов, групповой микрохроматографический. Описываются методы группового выделения сульфидов в виде сульфоксидов из фракций нефти, разделение и характеристика смесей сульфидов ц их производных аналитической и препаративной тонкослойной хроматографией в сочетании с газо-жидкостной хроматографией и анализом стереомоделей изомеров. Разработана аппаратура и метод полуавтоматического экспресс-анализа; на серу и галоген. Приводится методика определения азота, углерода и водорода с газохроматографическим окончанием анализа, а также метод количественного извлечения азотистых оснований из нефти и их получение в виде концентратов. Сборник содержит данные по применению спектроскопии ( ИК -, КРС - и УФ -) к исследованию структурно-группового состава масел и к изучению насыщенных, непредельных и ароматических сульфидов и их смесей. [11]
Страницы: 1