Cтраница 1
Методика приготовления препаратов рассмотрена в гл. [1]
Методика приготовления препаратов С14 для измерений очень проста: материал, содержащий углерод, сжигается до С02, и последняя поглощается раствором Ва ( ОН) а. После сушки препарат помещают под окно счетчика и измеряют его активность с желаемой степенью точности. [2]
Методика приготовления препаратов для исследований в электронном микроскопе несколько отлична от стандартных и основана на диффузии ионов через поры пленки. [3]
Освоение методик приготовления препаратов со стабильными изотопами в опытном масштабе, Отч. [4]
Рассмотрим методику приготовления препаратов на фильтровальной бумаге. [5]
Ниже приведена методика приготовления препарата из порошка вольфрама с помощью диспергатора. [6]
При выборе методики приготовления препарата хлорида серебра следует учитывать, что промывка осадка довольно затруднительна, с другой стороны при синтезе AgCl из элементов готовый продукт может содержать непрореагировавшее серебро, поскольку полученный AgCl остается в зоне реакции. [7]
Опыты Сидорова [146] по метилированию с использованием метанола дали много полезного материала. К сожалению, отсутствие каких-либо данных о величине поверхности и степени ее заполнения делает трудной интерпретацию полученных данных. Хотя в некоторых случаях можно допустить ошибку, сравнивая эти результаты с результатами, полученными на порошках двуокиси кремния ( типа кабосила), поскольку методики приготовления препаратов были различны, интересно отметить, что Мак-Дональду [153] также не удалось метилировать все группы ОН на кабосиле, что он предположительно объяснил присутствием остаточной воды в метилирующих агентах. Неполное метилирование пористого стекла может быть обусловлено водой, образующейся при реакции, но это не доказано. Кроме того, было найдено, что метильные группы остаются на поверхности даже после откачивания при 320 С в течение долгого времени. [8]
Каждая палочка заключена в собственную оболочку, а вокруг нее имеется свободная зона, увеличивающаяся по мере формирования полиэдра. В то время как размеры вирусной палочки составляют 40X300 ммк, уплотненная зона ее собственной оболочки достигает в ширину 150 - 200 ммк и в длину 300 - 400 ммк. Хотя на срезах видны группы вирусных палочек, располагающихся близко друг к другу, оболочки развития с большим числом палочек такого типа, как в случаях классического полиэдроза, не образуются. Наоборот, вирусные палочки лежат в полиэдрах довольно тесно, но поодиночке и примерно на равных расстояниях одна от другой. Предстоит выяснить, объясняется ли эта разница в размерах естественными условиями или обусловлена методикой приготовления препарата. [9]