Методика - проведение - реакция
Cтраница 2
За основу были взяты методики проведения реакций, известные для соединений гетероциклического ряда сходного строения. [16]
За основу были взяты методики проведения реакций, известные для соединений сходного строения. Для каждого конкретного случая уточнены условия проведения синтеза, выделения и очистки. [17]
Ниже описана на примере додецена-1 методика проведения реакций олефинов с трифторперуксуспой кислотой. [18]
Препаративная часть, куда вошли методики проведения реакций окисления, дегидрирования, реакций с участием карбонильных соединений и их гетероаналогов, реакции перегруппировки; кроме того, приведены методы идентификации органических соединений, справочные данные по важнейшим реагентам, сведения по технике безопасности. [19]
Ниже описана на примере додецена-1 методика проведения реакций олефинов с трифторперуксусной кислотой. [20]
Методика проведения реакции аналогична приведенной выше методике проведения реакции поликонденсации карбамида. [21]
Гистохимические реакции проводят с порошком сырья на наличие жирного и эфирного масел, на одревесневшие элементы и др. Методика проведения реакций указана в соответствующей нормативно-технической документации. [22]
Гистохимические реакции проводят с порошком сырья на наличие жирного и эфирного масел, слизи, одревесневших элементов и др. Методика проведения реакций описана в соответствующей нормативно-технической документации. [23]
Хагарти [ 51 обнаружили, что 4 фемилуразол легко окисляете i тетраацетатом свинца в хлористом метилене; авторы разработали методику проведения реакции Дильса - Альдера с получением диенофила в присутствии диена в хлористом метилене или ацетонитриле при охлаждении. [24]
Гистохимические реакции проводят на поперечных срезах или в порошке на наличие эфирного масла, толстой кутикулы, слизи и др. Методика проведения реакций описана в соответствующей нормативно-технической документации. [25]
Гистохимические реакции проводят на поперечных срезах и в порошке на наличие эфирного масла, толстой кутикулы, слизи и др. Методика проведения реакций описана в соответствующей нормативно-технической документации. [26]
Гиллис и Хагарти [ 51 обнаружили, что 4 феиилуразол легко окисляется тетраацетатом свинца в хлористом метилене; авторы разработали методику проведения реакции Дильса - Альдера с получением диенофила в присутствии диена в хлористом метилене или ацетонитриле при охлаждении. [27]
 |
Хроматограмма продукта реакции с т. кип. 94 - 96. Гкол 120, Ущ 50 мл / мин, / 80 ма, / к 4 9 м, ж. ф. - ПФМС - 4 - 10 %. [28] |
Поскольку в литературе имеются указания на окислительно-восстановительное разложение натриевых солей сульфиновых кислот при нагревании в водном растворе [10], в наших опытах методика проведения реакции сульфолана с этилатом натрия была изменена так, чтобы можно было избежать нагревания натриевой соли бутенсульфиновой кислоты с водой, а также иметь возможность собирать и исследовать жидкие и газообразные продукты реакции. [29]
 |
Хроматограмма продукта реакции с т. кип. 94 - 96. Гкол 120, 1 / н2.. -. 50 мл / мин, / 80 ма, / к 4 9 м, ж. ф. - ПФМС 4 - 10 %. [30] |
Страницы: 1 2 3 4