Cтраница 1
Методика проведения синтеза описана выше. [1]
При описании методик проведения синтезов авторы руководствовались тем, что выполнению того или иного синтеза должна предшествовать активная самостоятельная работа студента. Поэтому в отличие от существующих в настоящее время руководств по неорганическим синтезам количества исходных веществ в данном пособии, как правило, не указываются, а приводятся только их мольные или весовые соотношения. [2]
При выборе методики проведения синтеза предпочтение следует отдавать в основном той из них, с помощью которой получается больший выход продукта. Однако, если к чистоте синтезированных веществ предъявляются особые требования, это условие не должно быть определяющим. [3]
Прежде чем описывать методику проведения синтеза, целесообразно дать описание способа получения безводного циановодорода. [4]
В этой книге представлен систематический материал, касающийся преимущественно методики проведения синтеза промежуточных продуктов. [5]
При винилировании а-пирролидона в среде толуола, винилбутилового-эфира или бензина методика проведения синтеза несколько видоизменяется: в автоклав, содержащий катализатор, ос-пирролидон и растворитель, вводят под давлением 15 - 18 атм ацетилен, нагревают реакционную смесь при 150 - 160 С до прекращения поглощения ацетилена, охлаждают, вводят следующую порцию ацетилена и опять нагревают. Так поступают до тех пор, пока практически не прекращается поглощение ацетилена. N-Винилпирро - лидон выделяют как и в предыдущем случае. [6]
В этой книге будет представлен систематически материал, касающийся преимущественно методики проведения синтеза промежуточных продуктов. [7]
При виниллровании а-пнрролндона в среде толуола, винилбутилового эфира или бепзииа методика проведения синтеза несколько видоизменяется: в автоклав, содержащий катализатор, а-пирролидон и растворитель, вводят под давлением 15 - 18 атм ацетилен, нагревают реакционную смесь при 150 - 160 С до прекращения поглощения ацетилена, охлаждают, вводят следующую порцию ацетилена и опять нагревают. Так поступают до тех пор, пока практически не прекращается поглощение ацетилена. N-Вииилпирро - лидон выделяют как и в предыдущем случае. [8]
Ълок-схеык некоторых работ по синтезу органических соедкке Основными этапами работы, предваряющими составление блок-схем, являются: изучение методики проведения синтеза, характеристик исход, них, промежуточных, конечных веществ, участвующих в основных и побочных реакциях, а такне соединений, используемых в ходе синтеза на стадиях выделения и очистки ( в ходе вспомогательных реакций) выбор оборудования. [9]
Диметилбензилкарбинол, обладающий запахом сирени, и его ацетат с запахом гардении были препаративно получены в 1939 г. Л. Я. Брюсовой и Е. С. Шуваловым [137] методом, описанным ранее Гриньяром [138], при этом методика проведения синтеза была значительно упрощена, а выход повышен. [10]
Другой более эффективный способ получения [60] состоит в проведении реакции дихлордиоксана с йодидом в негидролизующем растворителе ( во избежание побочных реакций легкогидролизующихся хлорированных диокса-нов) в присутствии металла, реагирующего с выделяющимся йодом. Методика проведения синтеза заключается в первоначальном получении йодистого магния добавлением йода к избытку магния, находящегося в сухом эфире и последующем добавлении по каплям 2 3-дихлор - 1 4-диоксана. После попадания в жидкость каждой капли немедленно выделяется йод, который связывается избытком магния. [11]
С добавляют 4-метил - 4-трет-бутилпероксипентаион. Методика проведения синтеза, выделеиид и очистки продукта аналогична методике для ди-метоксифосфорил-5 - гексанона. [12]
Предлагаемое изменение в методике получения 3-пиридилсульфамида заключается в том, что в качестве растворителя применяется вода. При этом в несколько раз увеличивается выход вещества и упрощается методика проведения синтеза. [13]
В этой книге термин полимер применяется исключительно к веществам с достаточно большим молекулярным весом, с определенными и воспроизводимыми свойствами. Очевидно, что получение таких полимеров требует большого искусства в очистке промежуточных продуктов и пристального внимания к методике проведения синтеза. [14]