Cтраница 1
Методика работы состоит в. От 0 2 до 3 г анализируемого материала ( в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150 - 200 мл, добавляют 3 - 5 мл азотной кислоты ( уд. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20 - 30 капель азотной кислоты ( уд. Если, судя по цвету раствора ( бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30 - 40 мин. По охлаждении осторожно прибавляют 15 - 20 мл воды, 5 - 10 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50 - 60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2 - 3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20 - 30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8 - 10 мл 5 % - ного раствора алюминиевоаммонийных квасщж для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100 - 150 мл, 5 г хлорида аммония, 30 % - ного раствора уксусной кислоты по 5 - 6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15 - 40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента, осадок промывают 7 - 8 раз горячим 1 - 2 % - ным раствором нитрата аммония, содержащим 0 5 % фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. [1]
Методика работы подобна описанной в синтезе CrFe. На порошок хро ма, содержащий в качестве примеси порошок марганца, действуют в этю условиях свободным фтором. Реакционные газы из ав токлава выпускают через кварцевую ловушку, охлаждаемую жидким возду хом. [2]
Методика работы при хлорировании ацетанилида ясна из следующего примера. [3]
Методика работы с растворенным бромом в дальнейшем дается только на примере замещения водорода на бром. [4]
Методика работы с нитрозилбромидом совершенно аналогична уже описанной методике работы с нитрозилхлоридом ( стр. Обычно применяют не готовый нитрозилбромид, а бром и окись азота. [5]
Методика работы весьма похожа на аналогичный способ работы при хлорировании ( стр. [6]
Методика работы ясна из следующего примера. [7]
Методика работы состоит в. От 0 2 до 3 г анализируемого материала ( в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150 - 200 мл, добавляют 3 - 5 мл азотной кислоты ( уд. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20 - 30 капель азотной кислоты ( уд. Если, судя по цвету раствора ( бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30 - 40 мин. По охлаждении осторожно прибавляют 15 - 20 мл воды, 5 - 10 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50 - 60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2 - 3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20 - 30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8 - 10 мл 5 % - ного раствора алюминиевоаммонийных квасщж для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента, осадок промывают 7 - 8 раз горячим 1 - 2 % - ным раствором нитрата аммония, содержащим 0 5 % фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. [8]
Методика работы в каждом конкретном случае зависит от растворимости определяемого амина. Если амин растворим в разбавленной соляной кислоте и если на ход титрования не влияет выделение ограниченно растворимой соли диазония, то обычно для титрования берут приблизительно пятидесятую часть моля амина. [9]
Методика работ описана в разд. Подробное изложение результатов проведенных работ не входит в задачу настоящей книги, так как представляет специальный интерес с точки зрения технологий расчета и экспериментального определения напряжений, деформаций, температурных полей и термогидравлических процессов. Результаты частичного обобщения указанных результатов даны в разд. Здесь же можно отметить, что по результатам исследований был подтвержден проектный ресурс эксплуатации перечисленных выше элементов конструкций. [10]
![]() |
Зависимость статистических параметров распределения ССЕ по размерам в мазуте от концентрации добавки. 1 - кумулятивный объем ( У. 2 - коэффициент асимметрии ( KJ. 3К - С. ксцесс ( Э. [11] |
Методика работы на счетчике требует растворения образца в бензоле, а также использования электролита. Присутствие растворителя не позволяет определить подлинные размеры структурных единиц в мазуте, но дает возможность качественно оценить изменение дисперсности системы под действием добавки. [12]
Методика работы следующая: готовят суспензию из 2 г окисленной целлюлозы в воде и формуют колонку диаметром 12 мм и высотой 50 мм. Это является интересным примером использования нового ионообменного вещества, которое может получить в будущем широкое распространение. [13]
Методика работы заключается в приготовлении растворов полимеров заданных концентраций, замораживании их и последующей откачке замороженного растворителя. Использование метода непрерывной регистрации изменения веса позволяет судить о том, с какой интенсивностью и при какой температуре идет процесс во времени. Замораживание растворов полифенилсилоксана и полистирола в бензоле ( выбранном нами растворителе) должно проводиться с достаточно высокой скоростью ( например в жидком азоте), с тем чтобы молекулы полимеров не успевали релаксировать при понижении температуры. [14]
Методика работы на установке описана выше. [15]