Методика - разделение - смесь
Cтраница 1
Методика разделения смесей и выделения из них индивидуальных компонентов при помощи прецизионного фракционирования заключается в следующем. [1]
Описана методика разделения смесей Н2, О2, N2, СО и углеводородов С: - С4 на двух колонках: лервая с диметилсульфоланом, вторая с активир. [2]
Свойство фильтровальной бумаги служить адсорбентом при хроматографической адсорбции может быть использовано для простой и быстрой методики разделения смесей. [3]
При анализе этих сложных смесей, а также при определении схожих по свойствам компонентов сравнительно простой газовый смеси целесообразно сочетание методики разделения смеси с последующими химическими пли физическими методами исследования. Так, например, низкотемпературная разгонка в сочетании с последующим химическим анализом позволяет анализировать довольно сложные углеводородные газовые смеси. Целесообразно также сочетать эти определения с определениями удельного веса газа и со спектральным абсорбционным анализом. [4]
 |
Кривые вымывания смеси ионов стронция и бария. [5] |
Бови и Дуйкертс [67] подробно изучили в статических условиях распределение стронция и бария между растворами этилендиа-минтетрауксусной кислоты с различными значениями рН и катио-нитом дауэкс-50 и на основании полученных данных по коэффициентам распределения ( и по отношению между ними, которое является мерилом степени разделения) предложили методику хромато-графического разделения смесей стронция и бария в продуктах деления ядер урана. [6]
Различия величин Rf пар ионов достаточны для четкого их разделения. Методика разделения смеси Pu ( IV) и Pu ( VI) состоит в следующем. [7]
Смеси определен в первый раз. При выборе методики разделения смеси неизвестного состава, выбираемой для проводимого впервые исследования, конечно, надо принимать во внимание все возможные случайности и поэтому включать больше процессов, чем это будет признано необходимым впоследствии. [8]
Газовая хроматография удовлетворяет условиям выси кой эффективности и быстроты проведения анализа. В на стоящее время имеются жидкие фазы, обладающие селек ГИБКОСТЬЮ по отношению к группам веществ и по отноше нию к отдельным компонентам. Разработаны методики разделения смесей, содержащих большое число углево дородов. [9]
Пористые насадки из порапака позволяют отделять смесь О2, N2, CO ( выходят одним пиком) от СН4 и СО2 при комнатной температуре. При низких концентрациях газов иногда удается отделить и водород. В работах [153-156] приведены методики разделения смесей этих газов с использованием нескольких колонок. Некоторым неудобством этих методик является необходимость термостатирования одной из колонок при отрицательных температурах или использование нескольких детекторов. [10]
Этот же раствор используют и для смывания пробы в колонку, и в качестве первого элюента. Скорость потока устанавливают равной 1 мл / мин. Собирают первые 55 мл элюата, содержащие хлорид. После этого элюент заменяют на 2М раствор нитрата натрия и отбирают фракцию объемом 55 мл, в которой содержится бромид. С третьей фракцией объемом 260 мл элюируется иодид. Определять галогениды можно аргентометрически. Полученная при таком разделении хроматограмма представлена на рис. 5.11. По окончании разделения колонку промывают 100 мл 0 5М раствора нитрата натрия, после чего она готова к дальнейшему использованию. Аналогичный принцип положен в основу описанной в работе [21] методики разделения смесей хлорида ( до 1 мг) и иодида при 100-кратном избытке последнего. Это разделение проводят на колонке с сильноосновным ионитом, элюируя пробу 2М раствором нитрата калия; обнаружение осуществляют меркуриметрическим методом. [11]
Страницы: 1