Cтраница 1
Методика хроматографирования соответствует описанной в разд. Стартовые пятна должны находиться на части бумаги, висящей вертикально вниз. [1]
При описании методики хроматографирования часто используют термины: удерживаемый объем, элюирующий объем и оттекающий объем. Удерживаемый объем ( V71) равен объему раствора, заполняющего пространство между частицами твердой фазы. [2]
Разработанная нами [126] методика хроматографирования окисленной нефтяной фракции весьма проста: окисленную фракцию пропускают через силикагель, все неполярные компоненты вымывают бензолом, после чего сульфоксиды вытесняют спиртом. Алифатические сульфоксиды очищают также на сильнокислых катионитах, например на катионообменнике Dowex 50 [207]; ароматические сульфоксиды и дибензилсульфоксид в этом случае не адсорбируются. [3]
Дано подробное описание методики хроматографирования. [4]
Это говорит о том, что для такого рода смесей, как смолы волжских сланцев, общеизвестная методика хроматографирования нуждается в улучшении. Одновременно эти результаты говорят о том, что роль сернистых соединений в составе кашпирской смолы преувеличивается, так как, несмотря на их высокую концентрацию в определенных фракциях, удается выделить значительное количество бессернистых фракций, что вообще ранее считалось мало вероятным. [5]
Согласно произвольному и условному определению будем считать следами ( микрокомпонентами) компоненты, содержащиеся в анализируемой пробе в количестве 0 01 % ( 100 ррт) или меньшем, поскольку этот условный предел отвечает расчетной средней величине минимальной концентрации, детектируемой обычными приборами, и для определения более низких концентраций требуются те или иные дополнительные усовершенствования в аппаратуре или методике хроматографирования. [6]
Разделение смеси окислов ниобия и тантала. Применяя методику хроматографирования с большим листом бумаги ( см. стр. [7]
Разделение ] экстракта в двух направлениях в применяемых нами растворителях занимало не более 5 мин. Подготовка пластинок и методика хроматографирования заключалась в следующем: силикагель ( Кизельгель G, Merck) в количестве 200 мг растирали в ступке с 0 5 мл дистиллированной воды, затем добавляли еще 1 5 мл воды, все тщательно размешивали и наносили на стеклянную пластинку размером 6 X 6 см. Высушивание пластинок вели на строго выровненной поверхности. Наиболее приемлемыми растворителями для обнаруживания ИУК в пигментированном экстракте оказался, предложенный Кутачеком [10], четыреххлористый углерод - хлороформ - уксусная кислота [ 47 5: 47 5: 5 ] - в одном направлении, и, предложенный Колле с сотрудниками [11], хлороформ - уксусная кислота [ 95: 5 ] - во втором направлении. [8]
Такая двоякая роль подвижной фазы затрудняет ее выбор и часто заставляет определять условия разделения экспериментальным путем. В монографиях по бумажной хроматографии приводятся таблицы, облегчающие выбор соответствующих систем. В этих таблицах даются значения Rf для большого числа неорганических и органических веществ при использовании нескольких различных типов подвижной фазы. Кроме состава подвижной фазы в таблицах указаны типы бумаги, методики хроматографирования и реагенты, необходимые для обнаружения выделенных компонентов. [9]
Скорость диффузии растворенного материала в инертную незаряженную трехмерную структуру зависит как от размера пор этой структуры, так и от размеров молекул диффундирующего вещества. Это явление служит основой для проявления эффекта молекулярных сит [1], который изменяется в тех случаях, когда материал сита содержит ионные группы, как в ионообменных смолах, или при взаимодействии диффундирующего вещества с ситом за счет адсорбции или комплексообразования. С практической точки зрения желательно, чтобы сито имело либо форму мембраны, что используется при проведении диализа ( стр. Наиболее удобным материалом для этого последнего применения является сефа-декс - поперечно сшитый декстран разной степени пористости. Методика разделения аналогична методике хроматографирования на колонках и называется гель-фильтрацией [2] ( см. стр. [10]