Методика - выделение
Cтраница 1
Методика выделения заключается в следующем. [1]
 |
Схема установки для дифференцированного определения трития в почвах и грунтах. [2] |
Методика выделения заключается в следующем. В кварце-вь 1й реактор / помещают исследуемую пробу массой 100 - 200 г, предварительно измельченную до частиц с максимальным диаметром 2 - 5 мм, и нагревают в течение нескольких часов при фиксированной температуре НО-120 С с пропусканием через систему осушенного воздуха. В приемнике 2 собирается конденсат гигроскопической влаги. После прекращения выделения гигроскопической воды температура поднимается до более высоких значений: в интервале 400 - 800 С в зависимости от минералогического состава анализируемого грунта и в приемнике 2 ( после его замены) собирается конденсат кристаллизационной воды, а в приемнике 4 собирается конденсат, соответствующий первоначальным неводным формам трития. [3]
Методика выделения опытных участков и контроля. [4]
Методика выделения и оценки газонасыщенных пород с vr 0 включает следующие этапы работ. [5]
Методика выделения зависит от свойств образующегося олефина. Ксли олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенил-фосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40 % воды и таким образом может быть отделен от олефипов, которые нерастворимы в водном спирте. [6]
Методика выделения и оценки газонасыщенных пород с grad p ф О включает следующие этапы работ. [7]
Методика выделения заключается в следующем. Отгон принимают в делительную воронку на 500 мл, не обезвоживая его. По окончании разгонки в воронку добавляют около 20 мл бензола, 75 мл 20 % - ного раствора серной кислоты до кислой реакции, приливая ее небольшими порциями при охлаждении, встряхивании воронки и периодическом удалении газообразных продуктов через ран. Полученный сульфат пиридина тщательно отделяют и берут от него третью или четвертую часть для выделения чистых пиридиновых оснований, количество которых должно быть около 2 - 5 мл. [8]
Методика выделения зависит от свойств образующегося олефина. Если олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенил-фосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40 % воды и таким образом может быть отделен от олефинов, которые нерастворимы в водном спирте. Растворитель можно также отогнать в вакууме, а олефин выделить из остатка с помощью перегонки, кристаллизации, хроматографии или экстракции легким петролейным эфиром. [9]
Методика выделения технеция была аналогична примененной в предыдущем исследовании. [10]
 |
Коэффициенты распределения астатина, окисленного хлором, между катионитом дау-экс - бОХ 8 и растворами LiCl ( / и НС1 ( 2. [11] |
Методика выделения астатина из облученного свинца отличается от описанной выше только операцией растворения. [12]
Методика выделения технеция была аналогична примененной в предыдущем исследовании. [13]
Методика выделения Cd и Си при активационном анализе иттрия следующая. Облученную пробу переводят в раствор в присутствии носителей Cd и Си. Причем количество Cd должно быть достаточным для полного вытеснения Zn из его днтиокар-баминатного комплекса. Предварительно определяемые элементы отделяют от макрокомпонента обычной экстракцией их дитиокарбаминатных комплексов хлороформом при рН 5ч - 6 в присутствии цитрата калия. Остаток в водном растворе пропускают через колонку. При этом Си образует узкую зону в верхней части колонки, а остальную часть занимает Cd. Колонку промывают водой для удаления избытка Cd. Элюат собирают для измерения. [14]
Методика выделения л-крезола заключается в следующем. [15]
Страницы: 1 2 3 4