Описанная методика

Cтраница 2

Описанная методика предназначена для расчета собственных и вынужденных колебаний системы. Расчет амплитуды вынужденных колебаний на частоте резонанса не рассматривается, так как затухание не учтено. [16]

Описанная методика позволяет включить в модель как затраты на заработную плату, так и другие, относимые на себестоимость продукции. [17]

Описанная методика характерна и для отработки конструкций ГЦН других реакторов. [18]

Схема адсорбции иа энергетически однородной ( а и неоднородной ( о поверхностях. [19]

Описанная методика может быть модифицирована для случая неизотопных индикаторов. Естественно, что применяемый неизотопный индикатор должен быть изоморфен тому элементу, количество атомов которого на поверхности необходимо определить. [20]

Распределение температуры и температурных напряжений в балке прямоугольного сечения. [21]

Описанная методика опробована на задаче, решаемой аналитически. [22]

Кривые усталости одной и той же группьабочих а I и на. [23]

Описанная методика хорошо себя зарекомендовала в производственных условиях. В период ее испытания выяснилось, что рабочие достаточно четко ориентируются в своих переживаниях усталости, уверенно дифференцируя их по степени интенсивности. Была исследована утомляемость одной и той же группы рабочих швейной линии киевской обувной фабрики им. [24]

Описанная методика является упрощением модифиия ции Дебнера, разработанным Форзатцем [89], и особенн удобна для получения коричных кислот с незамещенный фепольным гидроксилом. [25]

Описанная методика в основном представлена в том же виде, в каком ее первоначально предложили Конрад и Царт для получения 3-амино - 1-фенил - 5 - пиразолона4, которому они приписали неправильное строение 1-фенил - 3-окси - 5-пиразолонимидай. [26]

Описанная методика с тем же успехом применима к получению соответствующих изобутилового и изогексилового гомологов. В случае синтеза р-хлорвинилметилкетона, который обладает одновременно слезоточивым и нарывным действием, начальная значительная скорость поглощения ацетилена наступает только через 3 - 9 час. [27]

Описанная методика применима также и к получению других ароматических альдегидов. Акр плат, приготовленный из вератрового альдегида, представляет собой кристаллическое соединение ст. пл. Выход, считая на исходный альдегид, составляет 38 - 44 % теоретического количества. [28]

Описанная методика может быть использована также Для получения других замещенных анилндов. Если один ил компонентов представляет собой твердое вещество, то его можно растворить в избытке второго компонента. Например, пропускают в течение 30 мин. Затем колонку промывают 50 мл исходного сложного эфира. Продукт реакции закри-сталлизовывается в приемнике; его выделяют фильтрованием, а фильтрат используют для приготовления свежей порции смеси исходных компонентов. После соответствующей обработки получают 75 - 76 г ( 89 % теоретич. Этот факт хорошо иллюстрирует преимущество методики, при которой реагенты подвергаются действию тепла лишь в течение короткого времени в реакторе непрерывного действия. [29]

Описанная методика применима не ко всем кислотам. Например, хлорангидрнд должен иметь температуру кипения, достаточно отличающуюся от температуры кипения хлористого тионила, так чтобы их можно было разделить путем перегонки. Некоторые высокомолекулярные кислоты образуют продукты дегидратации, по-видимому, дикетены, например бегеповая и диокснстеариновая кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5