Описанная методика - определение
Cтраница 2
Описанная методика определения потенциального содержания масел и их компонентов создает возможность оценивать полноту их извлечения из нефтяного сырья в различных технологических процессах, используемых при получении масел. [16]
 |
Зависимость степени ионности. [17] |
Описанная методика определения степени ионности связей молекул путем сравнения интегралов перекрывания имеет определенные ограничения. [18]
Описанная методика определения температур паровых и жидкостных потоков может быть использована также при расчете процесса ректификации на электронно-вычислительных машинах. Методы сходимости итерационных расчетов рассмотрены в разделе 10 данной главы. [19]
Описанная методика определения наиболее вероятной поглотительной способности пласта имеет большое прикладное значение при осуществлении регулирования выработки пластов путем широкого внедрения методов раздельной закачки воды по пластам при дифференцированном давлении нагнетания. При заданных условиями разработки залежи объемах воды, подлежащей закачке по пластам, легко определяются необходимые величины давлений нагнетания, обеспечивающие планируемые темпы нагнетания. [20]
 |
Содержание парафина в некоторых апшеронских нефтях. [21] |
Сущность описанной методики определения парафина заключается в удачном подборе растворителя, который на холоду хорошо растворял бы масло и совершенно не растворял бы парафин. Весьма возможным условием успеха такого определения является достаточно низкая температура опыта ( до - 20), так как повышение температуры приводит к ошибкам, зависящим от увеличения с температурой растворимости парафина При массовых определениях содержания парафина, например, в сырье и полупродуктах на парафиновом заводе указанное условие является порой трудно выполнимым, ввиду чего поиски надежной методики определения парафина усиленно продолжаются. [22]
 |
Содержание парафина в некоторых апшсронских нефтях. [23] |
Сущность описанной методики определения парафина заключается в удачном подборе растворителя, который на холоду хорошо растворял бы масло и совершенно но растворял бы парафин. [24]
Только что описанная методика определения корреляционных зависимостей, согласно которой сигнал после временной задержки коррелирует сам с собой, называется автокорреляцией. Аналогично можно провести корреляцию двух независимых сигналов; такая методика известна как кросс-корреляция. В общем случае между двумя независимыми сигналами корреляции не существует и R всегда равен нулю. Однако два сигнала связаны между собой, если они относятся к одному и тому же элементу объема; при этом коэффициент корреляции отличается от нуля. В частности, сигналы двух различных элементов объема, имеющих взаимно перпендикулярные направления векторов скорости, будут коррелировать только в некоторой области, где траектории их движения пересекаются; коэффициент корреляции с сигналами от всех других элементов на любых траекториях в среднем равняется нулю. Поскольку соответствующее произведение Si - S2 всегда много меньше произведения среднеквадратичных сигналов, коэффициент корреляции много меньше единицы, но имеет конечную величину, что позволяет измерять локальные концентрации в определенных объемах невозмущенного пламени. Кроме того, если поперечные лучи пространственно ( а следовательно, во времени) смещены относительно друг друга, то корреляцию можно наблюдать после введения подходящей временной задержки сигнала, соответствующей времени передвижения наблюдаемого элемента объема из первого луча во второй. Благодаря тому что коэффициент корреляции зависит как от распада турбулентных пульсаций, так и от кинетики химических изменений в газе, оба эти процесса можно изучать указанной выше методикой. [25]
Следует отметить, что описанная методика определения интегрального содержания углерода в металлах не может быть использована для изучения растворимости графита в условиях термодинамической стабильности алмаза. Это обусловлено спонтанным превращением графита в алмаз, перекристаллизацией графита в реакционном объеме и невозможностью выделения его с целью учета при дальнейших расчетах. [26]
Рассмотрим пример, иллюстрирующий описанную методику определения оптимального упорядочения. [27]
Примерные расчеты, произведенные по описанной методике определения экономической эффективности внедрения новой техники и передовой технологии, подтверждают реальность методики и возможность применения ее на практике. [28]
В заключение следует лишь отметить, что описанная методика определения знаков структурных амплитуд применима только к сравнительно простым молекулам. Трансформации Фурье сложных молекул являются настолько запутанными и неясными, что осуществить правильное чередование знаков практически невозможно. [29]
В США, где в больших количествах применяют искусственные пористые заполнители, предприняты попытки разработать методику испытаний на прочность пористых заполнителей, аналогичную описанной методике определения показателя дробимости. Это происходит потому, что раздробление слабых зерен происходит в основном до того, как давление на заполнитель достигнет требуемой стандартом величины 40 тс; при этом раздробленные малопрочные зерна уплотняются, что приводит к снижению интенсивности раздробления заполнителя на последних этапах приложения нагрузки. Для испытаний берут пробу заполнителя фракции 9 53 - 12 7 мм и определяют величину нагрузки, под воздействием которой 10 % испытываемой навески переходит в раздробленное состояние. В результате раздробления заполнителя, вызванного погружением плунжера на заданную глубину, при просеивании через стандартное сито № 7 проходит 7 5 - 12 5 % испытываемой навески. [30]
Страницы: 1 2 3