Cтраница 1
Экспериментальная методика, применявшаяся для измерения этих констант, приведена ниже. [1]
Экспериментальная методика следующая: образец тренировался при 320 и затем охлаждался до температуры опыта. [2]
Экспериментальные методики, применяемые на предприятиях в исследовательских целях, принципиально можно использовать в качестве тренажеров. [3]
Экспериментальная методика заключается в адсорбции двуокиси углерода на прозрачной пластинке, алюмосиликата, помещенной в ИК-кювете при 2 - 3 мм рт. ст. и комнатной температуре. [4]
Экспериментальная методика связана с наблюдением пространственного затухания или нарастания возмущений заданной частоты. Поэтому при формулировке линейной задачи устойчивости удобнее считать декремент чисто мнимым, X iw, где частота, а волновое число - комплексным, k kr ikj. Нейтральные кривые на рис. 143 соответствуют второму способу представления. [5]
Экспериментальная методика, примененная в этих исследованиях, представляет собой хорошо известный метод Варберга - Баркрофта, используемый при изучении дыхания, ассимиляции и других процессов обмена веществ. Небольшие реакционные сосуды объемом от 15 до 45 мл, снабженные точными водяными манометрами, встряхивают в термостате, который можно освещать через прозрачное дно. Этот манометрический метод измерения химических изменений достаточно чувствителен для того, чтобы обнаружить даже небольшие эффекты освещения поверхности твердого тела, измельченного до порошка. [6]
Экспериментальные методики, использованные для определения растворимости сульфатов натрия и калия, описаны в главе II. Растворимость сульфата лития при высоких температурах была определена методом отбора проб для анализа. Тот же метод был применен и для определения растворимости карбоната натрия при высоких температурах. Хотя их данные недостаточно хорошо согласуются между собой, но все они сходятся с нашими определениями в том, что концентрации карбоната натрия в растворе при достаточном приближении к критической температуре воды очень невелики и температурный коэффициент растворимости безводного карбоната натрия отрицателен. [7]
Экспериментальные методики для большинства обычно используемых цветных реакций идентификации полимеров описаны ниже. Обсуждение механизма реакций опущено, но его часто можно найти в приведенной литературе. Не делается попытки критически оценить различные методики. Многие из приводимых методов не были проверены экспериментально в лаборатории авторов. [8]
Экспериментальная методика была очень простой. Гидраты SO2 и H2S были получены непосредственным действием этих газов на лед. [9]
Экспериментальная методика оставалась той же, с тем отличием, что предварительно на отросток ( рис. 1) наносился перегонкой в вакууме дисперсный слой А1С13 и затем на этот слой конденсировались пары исследуемого ароматического соединения. Спектр поглощения ( в рассеянном свете) и спектр флуоресценции от слоя фотографировались сначала при-180 С, а затем, после доведения слоя до - 50 или 20 С спектр снова фотографировался при обратном охлаждении до - 180 С. [10]
Экспериментальные методики рентгенографии и электронографии значительно различаются, а методы обработки данных почти одинаковы. [11]
![]() |
Диаграмма плавкости Pb-Sn. а - твердый раствор олова в свинце. ( 5 - твердый раствор свинца в олове. [12] |
Экспериментальная методика исследования таких диаграмм плавкости остается прежней, но количество сплавов ( шкала), необходимое для построения столь сложных диаграмм плавкости, неизмеримо возрастает. [13]
Аналогичная экспериментальная методика была применена три изучении диффузии ионов Мп2 в смешанных кристаллах NaCl MnCl2 и чистых кристаллах NaCl. Смешанные кристаллы были выращены из расплава по методу Киропулоса и со - держали по спектральным и парамагнитным данным около 02 мол. Радиоактивный 54Мп был выделен из облученного дейтронами железа в состоянии без носителя шетодом ионообменной хроматографии. Было выполнено также несколько опытов по изучению электролитической миг-фации ионов марганца в тех же образцах смешанных кристаллов. [14]
Используемые экспериментальные методики различны по своей сложности. В простейшем опыте помещенные до и после мишени улавливающие фольги позволяют измерить долю некоторого продукта отдачи, выбиваемого из мишени в переднем и заднем направлениях. Такие измерения чувствительны к относительным величинам импульса, уносимого частицами, испущенными вперед и назад. В более тонких экспериментах проводится прямое измерение углового распределения и энергетического спектра ядер отдачи с помощью наборов очень тонких ( по сравнению-с пробегом продукта отдачи) фольг, размещаемых под различными углами, к падающему пучку. [15]