Усовершенствованная методика

Cтраница 1

Усовершенствованная методика учитывает не только промысловые показатели, как в методике B.C. Ковалева, но и факторы геологической неоднородности. По результатам вычислений была построена карта удельных начальных геологических запасов с размерностью тыс. т / скв. Необходимо отметить, что наибольшими запасами характеризуются центральная и восточная части южной залежи и северная залежь. [1]

Усовершенствованная методика состоит в кипячении ( 1 час) смеси кетона с едким натром или едким кали, 85 % - ным гидразингидратом и три-этиленгликолем и; последующем повышении температуры до 195 - - 200 в течение трех часов. При этом отгоняются летучие компоненты. [2]

Усовершенствованная методика [129, 188] основана на применении двуокиси тиомочевины. [3]

Принципиальная схема прибора ХС-4 для оценки химической стабильности смазок. [4]

Усовершенствованная методика определения химической стабильности смазок на приборе ХС-4 ( рис. 174) заключается в следующем. Смазку через шаблон наносят слоем толщиной 0 5 мм на стеклянную или металлическую пластинку ( кювету) 1, которую помещают в верхнюю камеру 2 двухкамерной бомбы из нержавеющей стали. [5]

Согласно усовершенствованной методике Буво - Блана, спирт следует применять в количестве, необходимом для алкоголиза натриевого производного. Необходимо избегать выделения водорода в результате реакции натрия со спиртом, так как это оказывает вредное влияние. [6]

Предложена усовершенствованная методика теплового расчета АВО с введением параметра эффективности и критериальными зависимостями для внешней теплоотдачи современных промышленных АВО. Она учитывает наличие интенсификаторов теплообмена, вид тяги и загромождение межтрубного пространства АВО. Экспериментально установлено, что промышленные АВО КС МГ с коэффициентом оребрения 20 - 23 относятся к теплообменным аппаратам с перекрестным током с неперемешивающимися теплоносителями. Сравнение расчетной температуры газа на выходе АВО по предложенной методике с экспериментальными данными показало удовлетворительную сходимость: среднее квадратичное отклонение составляет от 0 03 до 0 90 С для разных серий опытов. Указанные наработки сведены в методику Тепловой расчет промышленных аппаратов воздушного охлаждения газа по параметру эффективности, которая используется в учебном процессе УГНТУ. [7]

Описана усовершенствованная методика приготовления чистых органозолей щелочных металлов методом конденсации из паров, предложенным Рогинским и Шальниковым. [8]

Зависимость допустимого содержания механических примесей в нагнетаемой воде от проницаемости и мощности пласта. [9]

Использование усовершенствованной методики позволит значительно сократить период пробной закачки воды, необходимый для определения допустимых норм содержания количества механических примесей в воде. Для этого необходимо лишь при опытных закачках проводить гидродинамические исследования нагнетательных скважин. [10]

Используя усовершенствованную методику определения микроотражения ( для пленки М / В / М) и емкости ( для пленки В / М / В), они успешно измерили отрицательное и положительное расклинивающее давление для систем вода - циклогексан и вода - октан с толщиной пленки 100 - 1000 А. [11]

Используя усовершенствованную методику определения микроотра-женпя ( для пленки М / В / М) и емкости ( для пленки В / М / В), они успешно измерили отрицательное и положительное расклинивающее давление для систем вода - циклогексан и вода - октан с толщиной пленки 10U - 1000 А. [12]

По более усовершенствованной методике отщепившиеся аминокислоты превращают путем динитрофенилирования в соответствующие ДНФ-производные, а гидразиды аминокислот - в ди - ДНФ-лроизводные. Например, 1 мкмоль белка гидролизуют примерно с 1 г безводного гидразина ( 99 - 100 %) при 100 в течение 5 - 10 час. Смесь осторожно упаривают в вакууме над концентрированной серной кислотой, остаток растворяют в 15 мл 2 % - ного раствора бикарбоната Na или 0 2 / И фосфатного буфера, рН 8, и добавляют раствор 0 3 мл ФДНБ в 30 мл этанола. Реакционную смесь встряхивают в течение 2 час в темноте при комнатной температуре, добавляют 45 мл воды и раствор подкисляют разведенной соляной кислотой. ДНФ-производные экстрагируют этилацетатом, а затем из этилацетата кислые ДНФ-производные извлекают 2 % - ным раствором бикарбоната. Производные С-концевых аминокислот, а также глутаминовой и аспарагиновой кислот осаждают из водного раствора при подкислении разбавленной кислотой, снова экстрагируют этилацетатом и хроматографируют на силикагеле. [14]

Нами разработана усовершенствованная методика по изучению кинетики пиролиза индивидуальных углеводородов. Экспериментальная установка представляет собой сочетание импульсного реактора с хроматографом для анализа продуктов реакции. Температура в реакторе поддерживается на заданном значении при помощи высокоточного регулятора температуры. В качестве газа-носителя используется азот. Скорость газа-носителя через реактор составляет 30 - 50 мл / мин. Время реакции меняется изменением скорости газа-носителя или объема реакционной зоны. [15]

Страницы: 1 2 3 4