Первая методика

Cтраница 3

По первой методике, более простой и применимой в промысловых условиях, свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10 - 20 минут. Определение времени начала образования геля для каждой системы проводится несколько раз и выбирается среднее значение. [31]

По первой методике каплю исследуемой суспензии наносят на предметное стекло и закрывают покровным стеклом. [32]

В первой методике чаще всего применяется линейная свертка критериев, обеспечивающая сведение многокрите; риальной оценки к однокритериальной. В качестве единого критерия проектирования может быть использован критерий общей выгоды, получаемой пользователем ЭВМ от внедрения конкретного варианта СВВ. Однако при этом необходимо учитывать согласованность и - влияние друг на друга основных ресурсов ЭВМ: ЦП, ОП и СВВ. [33]

По первой методике, более простой и применяемой в промысловых условиях ( в лабораториях ЦДНГ), свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для композиций, имеющих небольшое время начала гелеобразования ( высокая концентрация кислых агентов в составе композиции), и при повышенных температурах растекание раствора в пробирке проверяется через каждые 5 мин. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10 - 20 мин. [34]

Одной из первых методик поиска нефтяных залежей по запаху была газовая съемка, предложенная советским ученым В. А. Соколовым и примененная при изучении Закубанского края. Он основан на изучении газов на поверхности над предполагаемыми залежами нефти и газа. [35]

В то время как первая методика получила широкую известность и часто с успехом используется экспериментаторами, вторая методика расчета по приведенным характеристикам топлива известна совершенно недостаточно. Между тем приведенные характеристики позволяют существенно сэкономить время, затрачиваемое на обработку, и, что особенно важно, дают в руки экспериментатора инструмент для оперативных оценок непосредственно в ходе опытов. [36]

В данном разделе рассматривается только первая методика. [37]

При вводе пробы по первой методике поверх слоя ионита в колонке кладут кружок высококачественной фильтровальной бумаги, дают буферному раствору стечь и, когда уровень раствора в колонке сравняется с бумажным кружком, пипеткой вводят пробу в центр кружка. После того как проба впиталась ( необходимо позаботиться о том, чтобы колонка не высохла), стенки колонки споласкивают по меньшей мере трижды небольшими порциями элюента из пипетки с изогнутым концом. Каждую последующую порцию добавляют лишь после того, как впитается предыдущая порция. Далее пространство над слоем ионита заполняют элюентом и начинают элюирование. [38]

Возможные ошибки анализа при определении калия. [39]

При малом содержании калия в воде первая методика, как отмечают авторы [1], удовлетворяет требованиям анализа. [40]

Схема установки для измерения коэффициента активности. [41]

При большой площади поверхности серебряного электрода первая методика приготовления хло-ридсеребряного электрода является более надежной. Хлоридсереб-ряные электроды изготовляются серийно и их можно использовать в работе. Однако вследствие малой рабочей площади поверхности серийного электрода увеличивается время установления равновесия на электроде. [42]

В данной работе было решено использовать первую методику, так как она является более быстрой и позволяет выделить и исследовать вещества, дающие отдельные пики или любую другую часть пробы. Этот метод позволяет избежать ошибок в тех случаях, когда многие пики изменяют свое положение в результате реакции. Кроме того, метод является микроаналитическим, так как для анализа требуется самое большее несколько миллиграммов пробы. Если же используется аппаратура, состоящая из самостоятельных узлов, то для решения задач, связанных с обработкой и транспортировкой анализируемого образца, следует вводить значительно большие количества пробы. [43]

Панет и Хофедитц [35] предложили одну из первых методик, которая показывает присутствие свободных радикалов в системах, претерпевающих термическое разложение. Эта методика основана на удалении тонкого слоя металла, называемого зеркалом, свободными радикалами или атомами. Свободные радикалы подводятся от генерирующего устройства к зеркалу в струе газа-носителя. В ряде опытов они идентифицировали этильный и пропильный радикалы, получающиеся при фотолизе диэтилке-тона и дипропилкетона соответственно. Это было установлено анализом продуктов взаимодействия этих радикалов с зеркалами из мышьяка. [44]

При определении q ( x) по первой методике на фотопленках регистрируют седиментограммы в различные моменты времени. Существенным здесь является то, что фотографирование начинается тогда, когда образуется кривая распределения ( см. рис. III. Далее обработку кривой распределения h ( x) по х ( в данный момент времени) ведут традиционным образом. [45]

Страницы: 1 2 3 4