Cтраница 3
Предлагается следующая методика количественного определения глюкозы. Точную навеску глюкозы ( 0 15 г) растворяют в мерной колбе на 100 мл. После этого колбу охлаждают, прибавляют 10 мл воды, 3 - 4 капли 0 1 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты и оттитровывают избыток окислителя стабилизированным [5] раствором соли Мора до перехода розово-фиолетового окрашивания в зеленое. Наблюдается четкий переход окраски. [31]
Рекомендуется следующая методика определения винной кислоты и ее солей. Точную навеску винной кислоты ( около 0 3 г), тартрата калия ( - 0 35 г), сегнетовой соли ( - - 0 5 г) или тартрата антимонил-калия ( - 0 55 г) растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл. Заканчивают определение так же, как в случае муравьиной кислоты. [32]
Предлагается следующая методика организации контроля знаний. В каждой карте может быть от 4 до 10 задач. Желательно, чтобы задачи разных карт отличались по содержанию. [33]
Рекомендуется следующая методика выбора тарельчатых пружин. Предварительно должно быть определено количество пакетов пружин и х расположение. Размеры промежуточной плиты, на которой располагаются пакеты тарельчатых пружин, известны в результате эскизной проработки конструкции пресс-формы. Наиболее рациональным расположением пакетов над промежуточной плитой является такое, при котором обеспечивается наиболее равномерная передача усилия на все пуансоны и исключается влияние прогиба промежуточной плиты. Поэтому целесообразно располагать пакеты пружин непосредственно над каждым пуансоном. Отсюда количество пакетов соответствует числу пуансонов прессформы. [34]
Предлагается следующая методика количественного определения муравьиной кислоты. Точную навеску муравьиной кислоты около 0 45 г ( из расчета на 100 % - ную) растворяют в мерной колбе на 100 мл, доводя объем раствора водой до метки. [35]
Рекомендуется следующая методика расчета процесса дегазации латекса. [36]
Предлагается следующая методика расчета скорости движе-гния шарового эластичного разделителя в нефтепродуктопроводе с неодинаковым внутренним диаметром. [37]
Рекомендуют следующую методику: растворяют 0 2 г пробы в закрытом стакане вместимостью 250 мл в 15 мл концентрированной HNO3 при кипячении в течение 10 мин. Добавляют 5 мл смеси кислот ( к 600 мл воды добавляют 150 мл концентрированной Н3Р04 и при размешивании 150 мл концентрированной H2SO4, по охлаждении разбавляют до 1 л водой) и нагревают до появления густых белых паров. После охлаждения добавляют 50 мл воды и нагревают до полного растворения солей, добавляют 30 мл 50 % - ного раствора ацетата натрия и 50 мл 1 % - ного водного раствора нитрозо - Р - соли, кипятят точно 1 мин. [38]
Предложим следующую методику построения графиков функций, основанную на применении некоторых правил построения по уже известным графикам функций. [39]
Проведено согласно следующей методике. [40]
Была принята следующая методика: к раствору олефина ( 33 част. [41]
Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый достиллат с содержанием 0 055 % азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335; однако путем дальнейшей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и пикраты; которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким сернистым ангидридом который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости: одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми; эти различия л отдельных случаях также прпложнмы к частичному разделению смеси оснований. [42]
Обычно принята следующая методика. Спектрограф кварцевый, средней дисперсии, с трехлинзовой конденсорной системой. [43]
Типичной является следующая методика. Образец подсоединяют к установке и высушивают в вакууме, затем адсорбционную ампулу изолируют от бюретки с помощью соответствующего крана, В бюретку вводят приблизительно 30 см3 гелия. Объем введенного газа рассчитывают по изменению давления в соответствии с газовыми законами. Затем ампулу с образцом термостатируют при низкой температуре и впускают в нее гелий. После установления теплового равновесия определяют давление и рассчитывают объем гелия ( при стандартных температуре и давлении), оставшегося в бюретке. Объем гелия, находящегося в ампуле с образцом Vds, представляет собой разность между полным количеством гелия и тем, что осталось в бюретке. [44]
Были использованы следующие методики. [45]