Последняя методика
Cтраница 1
Последняя методика пригодна для аналитической идентификации ацетиленов, которая достигается при переведении кетонов ( сырых продуктов) в подходящие производные. [1]
Последняя методика является сейчас обязательной при определении размеров премий за выполнение работ по новой технике. [2]
Последняя методика дает очень чистый продукт и рекомендуется для лабораторного получения. Указания даны в методике А. [3]
Последняя методика позволяет ограничить алкилирование монозамещением и получить после депротонирования с препаративными выходами смесь 2 - и 3-алкилтиофенов без примеси продуктов дизамещения. Во многих случаях образовавшиеся 2 / / - тиофениевые ионы стабильны в растворах при комнатной температуре в течение длительного времени ( от нескольких часов до нескольких месяцев) и могут быть эффективно изучены с помощью спектроскопии ПМР. [4]
 |
Смачивание поверхности. [5] |
Последняя методика основана на представлениях о кинетике процесса смачивания. При этом имеется в виду не столько скорость, с которой жидкость распространяется по свободной поверхности, сколько скорость, с которой увлажняются порошок или агломераты. [6]
Последняя методика отличается от применяемой в США фирмой Cellogg тем, что в расчет вводится не полное укрепление, а только до диаметра предельно допустимого неукрепленного отверстия. [7]
Последняя методика дает очень чистый продукт и рекомендуется для лабораторного получения. Указания даны в методике А. [8]
 |
Смачивание поверхности. [9] |
Последняя методика основана на представлениях о кинетике процесса смачивания. При этом имеется в виду не столько скорость, с которой жидкость распространяется по свободной поверхности, сколько скорость, с которой увлажняются порошок или агломераты. [10]
Последняя методика пригодна для аналитической идентификации ацетиленов, при которой неочищенные кетоны превращают в подходящие производные. [11]
Последняя методика применяется для больных с рецидивирующими болями в пояснично-крестцовой области. [12]
Последняя методика характерна для большинства одноволновых влагомеров. [13]
Последняя методика ставит ряд экспериментальных задач. [14]
Достоинство последних методик состоит в том, что для анализа требуются малые количества веществ. Так, согласно [34], 5 мг окислов помещают в канал графитового электрода глубиной 4 5 и диаметром 1 5 мм и закрепляют каплей раствора фенолформаль-дегида в ацетоне. По методу [33], 10 мг окислов наносят на графитовые электроды с помощью бакелитового лака и после высушивания проводят спектральный анализ. [15]
Страницы: 1 2 3 4