Cтраница 1
Спектральные методики для анализа водных растворов можно часто с успехом применять также для анализа неводных растворов и жидкостей. [1]
Разработана унифицированная спектральная методика определения микроэлементов в золах нефтепродуктов и непосредственно в сырых и прокаленных нефтяных коксах. [2]
Ниже приведена спектральная методика определения металлических примесей в органических продуктах и экспресс-методика определения натрия и магния в катализаторах. [3]
Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [4]
Описывается химико - Спектральная методика определения примесей Sn, Сг, In, Mn, Cd, Fe, A1 и Со в йодистом галлии с диметилформамидом. Полученный концентрат, смешанный с графитовым порошком и серой ( для повышения чувствительности), анализируют в дуге постоянного тока. [5]
С учетом специфики спектральных методик наиболее ответственным этапом в проведении анализа проб атмосферной пыли является процедура предварительной подготовки проб к анализу, поскольку непосредственный анализ проб пшш в силу особенностей ее структуры и химического состава не всегда возможен. Предварительное озо-ление отобранных на фильтры проб пыли позволяет получать удобные для анализа, идентичные по структуре и физико-химической форме образцы. Озоление одновременно упрощает также приготовление соответствующих зольным остаткам пыли эталонных образцов. [6]
Следовательно, разработана унифицированная спектральная методика определения микроэлементов в золах нефтепродуктов и в нефтяных коксах без их озоления по единой градуировочной кривой. [7]
В соответствии с требованиями спектральной методики концентраты на угольном порошке обрабатывали небольшим количеством азотной и соляной кислот для удаления из концентратов остаточного количества германия. [8]
Настоящее сообщение посвящено разработке спектральной методики определения примесей Са, Mg, Fe, Ni, Cr, Co, Cu, Mn в двуокиси титана. Для контроля результатов определения кальция был использован масс-спектральный анализ. [9]
В данной работе описана унифицированная спектральная методика определения микроэлементов в золах жидких нефтепродуктах и непосредственно в нефтяных коксах по единой градуировочной кривой, построенной по стандартам на графитовом порошке. [10]
Конечно, здесь нарушается основной догмат спектральной методики, о котором мы говорили в начале этой главы: спектральные методы замечательны тем, что они не искажают состояния исследуемого объекта. При инжекции заметной порции нейтралов состояние плазмы неизбежно меняется, а если начальная плотность первичной плазмымала происходит ее разрушение. Строгий критический анализ результатов эксперимента выступает на первый план. [11]
Однако при квазистатическом подходе к неопределенности всех спектральных методик, обусловленной отсутствием какой-либо информации о необходимой величине р, добавляется еще и неучет сдвига фаз в колебаниях по разным формам. [12]
Для контрольной характеристики фракций и изучения строения полученных продуктов применена спектральная методика. В газах, выделявшихся при гидрообессеривании сульфоксидов А и Б, не было обнаружено углеводородов до С включительно. [13]
Относительная точность и чувствительность методик определения сесквитерпеновых лактонов предлагаемым спектрофотометрическим методом находятся на уровне обычных спектральных методик анализа. [14]
![]() |
Изменение концентрации цианцикло-тентили М Ина в зависимости от рН. [15] |