Cтраница 1
![]() |
Подпрограммы на фоне 0 1 М раствора КС1. [1] |
Спектрофотометрические методики, используемые при исследованиях процессов комплексообразования, чрезвычайно разнообразны, однако все они основаны на общих закономерностях, таких, как закон Бугера - Ламберта - Бера, связывающий концентрацию вещества в растворе с его оптической плотностью, и закон действия масс в применении к равновесиям изучаемых комплексных систем. [2]
Спектрофотометрическая методика была предложена Ирвингом и Меллором [34], которые изучили 1, 10-фенантролино-вые комплексы двухвалентных ионов кобальта, никеля, меди и цинка, используя железо ( II) в качестве вспомогательной центральной группы. [3]
![]() |
Зависимость kL для примеси хло. [4] |
Наиболее чувствительные спектрофотометрические методики определения хлорат-ионов, основанные на их окисляющем действии на органические вещества, протекают в сильно кислых средах. Поскольку хлорид калия плохо растворим в таких растворах, нижние границы определяемых содержаний хлоратов в этой соли без предварительного концентрирования достаточно высоки. [5]
Наиболее детально спектрофотометрическая методика определения тиофоса из любых образцов в судебнохимических целях разработана Мукула ( Mukula, 1960), который описывает три способа выделения тиофоса и способ выделения га-нитрофенола и указывает, в каких случаях ими следует пользоваться. Измерение оптической плотности при анализе тиофоса по Мукула производят в области четырех длин волн, при анализе га-нитрофенола - в трех. Метод приспособлен к определению 20 - 200 мкг тиофоса в анализируемом образце. [6]
Разработана спектрофотометрическая методика определения примеси дивинилацетилена в винил-ацетилене по полосе поглощения первого с максимумом при 265 5 ммк, где винилацетилен поглощает весьма слабо. [7]
Предложена спектрофотометрическая методика количественного анализа содержания ОНТ в сажах, полученных при электродуговом или лазерном испарении графита с добавками металлов. Методика основана на сопоставлении со спектром эталонного 100 % образца, обоснована корреляцией результатов с результатами других методов, а ее линейность проверена сопоставлением данных по фракциям, полученным центрифугированием. Предлагается две процедуры обработки спектров для определения содержания ОНТ. Вторая в качестве спектра фона использует спектр образца, из которого последовательным центрифугированием с промежуточной ультразвуковой обработкой осадка максимальным образом удалены ОНТ. [8]
Предлагаются две ускоренные спектрофотометрические методики анализа для определения содержания углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах нефтяных остатков по ИК - спектрам поглощения и для оценки их степени ароматичности. [9]
Предлагаются две ускоренные спектрофотометрические методики анализа для определения содержания углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах нефтяных остатков по ИК - спектрам поглощения и для оценки их степени ароматичности. [10]
Для анализа использована спектрофотометрическая методика, основанная на измерении све-топоглощения в УФ части спектра молекулярного соединения определяемых анионов с хлоридами. Высокая селективность определений обеспечивается тем, что в качестве раствора сравнения использована часть анализируемого раствора после восстановления нитратов гидразин-сульфатом. Отбирают две аликвотные части по 0 5 мл, каждую из которых помещают в мерную колбу вместимостью 2 5 мл. [11]
Таким образом, разработанная спектрофотометрическая методика позволяет прогнозировать выход кокса из нефтяных остатков различного происхождения. Методика также может использоваться для быстрой и объективной сопоставительной оценки коксообразующей способности этих же остатков. [12]
В настоящей статье предлагаются две спектрофотометрические методики анализа, которые могут быть использованы в. [13]
В настоящей статье предлагаются две спектрофотометрические методики анализа, которые могут быть использованы в исследовательских целях для относительно быстрой оценкп качества сырья коксования. [14]
В настоящей статье предлагаются две спектрофотометрические методики анализа, которые могут быть использованы в исследовательских целях для относительно быстрой оценки качества сырья коксования. [15]