Подробная методика

Cтраница 1

Подробные методики с ходом анализа для продуктов металлической переработки не приведены, так как последовательность операций видна из схемы, а цинк в получающихся растворах определяют так же, как и при анализе рудных продуктов. [1]

Подробная методика, рекомендованная С. В. Елинсоном и В. А. Олезнюк [70], приводится в разделе Весовые методы определения. Метод дает высокую точность ( - f 0 3 % ( отн. [2]

Подробная методика такого определения содержания м-парафинов и - моноолефинов изложена нами по работе [38] в разд. [3]

Подробные методики этих анализов и их теоретические основы излагаются во многих учебниках, упомянутых в начале этого раздела. Далее мы рассмотрим отдельные типы приборов, но прежде чем приступить к описанию конкретных приборов, таких, как газовый хроматограф и масс-спектрометр, остановимся на простой модели прибора. [4]

Подробные методики приведены в соответствующих проспектах предприятия Лейна. [5]

Наиболее подробная методика ( 43 ] позволяет из навески образца - 1 г определить 40 - 45 элементов. Все примеси сначала разделяются на пять групп: часть элементов осаждается сероводородом из солянокислого раствора; из оставшегося раствора выделяется шестиводный хлорид алюминия и осаждается вторая группа элементов в виде гидроокисей; третья группа элементов осаждается в виде сульфидов из аммиачного раствора, четвертая - в виде карбонатов и пятая - в виде перхлоратов. Затем производится радиохимическое разделение элементов внутри групп. Редкоземельные элементы разделяются при помощи ионнообменной колонки. Содержание элементов определяется по у-спек-трам излучения. Многие элементы не были обнаружены в алюминии, полученном зонной плавкой, и в алюминии, полученном двойным электролизом. Автор делает вывод, что их концентрация ниже открываемого минимума. Метод отличается высокой чувствительностью. В работе [46] при изучении эффективности очистки алюминия методом зонной плавки все примеси были разбиты на три группы в зависимости от величины периода полураспада. В первую группу входят элементы с Т 2 - 3 час. В зависимости от группы элементов образцы облучают в реакторе с потоком 6 5 - 1013 нейтр / см2 / сек соответствующее время. Активность элементоз после радиохимического разделения измеряют на успектрометре или на пропорциональном счетчике. Для определения ванадия по короткожи-вующему изотопу V52 ( Т 2 6 мин. [6]

Наиболее подробная методика [43] позволяет из навески образца - 1 г определить 40 - 45 элементов. Все примеси сначала разделяются на пять групп: часть элементов осаждается сероводородом из солянокислого раствора; из оставшегося раствора выделяется шестиводный хлорид алюминия и осаждается вторая группа элементов в виде гидроокисей; третья группа элементов осаждается в виде сульфидов из аммиачного раствора, четвертая - в виде карбонатов и пятая - в виде перхлоратов. Затем производится радиохимическое разделение элементов внутри групп. Редкоземельные элементы разделяются при помощи ионнообменной колонки. Содержание элементов определяется по успек-трам излучения. Многие элементы не были обнаружены в алюминии, полученном зонной плавкой, и в алюминии, полученном двойным электролизом. Автор делает вывод, что их концентрация ниже открываемого минимума. Метод отличается высокой чувствительностью. В работе [46] при изучении эффективности очистки алюминия методом зонной плавки все примеси были разбиты на три группы в зависимости от величины периода полураспада. В первую группу входят элементы с Т 2 - 3 час. В зависимости от группы элементов образцы облучают в реакторе с потоком 6 5 - 1013 нейтр / см2 / сек соответствующее время. Активность элементов после радиохимического разделения измеряют на у спектрометре или на пропорциональном счетчике. Для определения ванадия по короткожи-вующему изотопу V52 ( 7 2 6 мин. [7]

Подробные методики идентификации красителей на текстильных волокнах и других субстратах описаны в двух главах. Анализы, проводимые Управлением пищевых и лекарственных средств ( FDA) в Соединенных Штатах для каждой партии подкрашивающих добавок перед выдачей разрешения на использование, подробно описаны сотрудниками этого управления в гл. Красители и промежуточные продукты для крашения волос рассмотрены отдельно, так как они используются только для крашения волос и меха. Количественный анализ красителей, включая методы экстракции красителей с волокон и растворения их вместе с волокном, обсуждаются в гл. [8]

Подробная методика составления расписания с практической инструкцией публикуется отдельно. [9]

Подробные методики гравиметрических определений некоторых неорганических веществ приводятся в гл. [10]

Подробная методика получения селенистого водорода из селенида алюминия приведена в сборнике Неорганические синтезы [ 17, стр. При получении селенида алюминия или любого другого селенида необходимо принимать соответствующие меры предосторожности. [11]

Подробная методика приготовления скелетного никеля приведена в книге Каталитические, фотохимические и электролитические реакции. [12]

Подробная методика расчета дроссельных регулирующих органов приводится в специальной литературе 1, а здесь приведем лишь приближенные формулы для ориентировочного расчета. [13]

Соотношения единиц динамической вязкости.| Соотношения единиц кинематической вязкости. [14]

Подробная методика расчета динамической и кинематической вязкости смесей газов и также определения требуемых исходных величин приведены в Правилах измерения4 расхода газов и жидкостей стандартными сужающими устройствами РД 50 - 213 - 80 Государственного комитета СССР по стандартам. [15]

Страницы: 1 2 3 4