Cтраница 2
В настоящее время в литературе появились данные [4], относящиеся к спектрам ряда новых углеводородов, не охваченных нашими исследованиями, но представляющими значительный интерес с точки зрения аналитических задач. К сожалению, эти данные получены без учета такого важного фактора, как ширина линий. К тому же они получены при помощи фотоэлектрической методики регистрации спектров. Поэтому их непосредственное использование в спектрографической аналитической практике не всегда оказывается возможным и может иногда приводить к значительным ошибкам. [16]
Экспериментальное исследование спектров комбинационного рассеяния света газообразных веществ является трудной задачей вследствие малой интенсивности рассеянного света. Только в последние годы в литературе [6-8] были описаны фотоэлектрические методики для регистрации спектров комбинационного рассеяния газов при низких давлениях. [17]
Необходимо новое фотометрическое изучение этой спектральной области. Если отклонения не исчезнут после дальнейшей очистки веществ и улучшения фотоэлектрической методики, то объяснение этого факта, возможно, следует искать в существовании таутомеров. [18]
В описанных условиях раствор сернокислого хинина обладал практически вполне достаточной устойчивостью. Измерения показали, что возобновление флуоресцирующего вещества в наших условиях следовало производить по истечении примерно 30 час. Важно отметить, что распределение интенсивности в спектре эталонного вещества с течением времени практически не изменяется. Поскольку вопрос о постоянстве распределения интенсивности в спектре эталонного флуоресцирующего вещества имеет в нашей методике существенное значение, мы проделали специальные опыты с использованием фотоэлектрической методики, описанной во второй половине данной главы. Было измерено распределение интенсивности в спектре флуоресценции свежеприготовленного эталонного раствора и раствора, подвергавшегося сильному и длительному облучению светом ртутных ламп. Интенсивность флуоресценции второго раствора в результате его облучения упала в 2 5 раза по сравнению с ее первоначальным значением, но распределение интенсивности по спектру при этом изменилось мало. [19]