Данная методика - анализ
Cтраница 1
Данная методика анализа в основном корректна и применительно к динамическим термоконвективным измерительным системам. [1]
После того как ошибка данной методики анализа определена, необходимо взвесить, удовлетворяет ли такая точность методики требованиям данной задачи, подразумевая под этим, согласно сказанному на стр. [2]
Угольный порошок предварительно проверяли на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа. [3]
Пятиокись тантала, предварительно проверенная на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа. [4]
Расчетом найдено, что для некоторых сульфидов определяемых элементов в условиях данной методики анализа произведение растворимости не достигается, а примеси этих элементов выделяются на коллекторе практически полностью. Осаждение примесных элементов при этом происходит, по-видимому, соосаждением с сульфидом кадмия и адсорбцией на сильно развитой поверхности угля и сульфида кадмия. [6]
Алюмоаммонийные квасцы, предварительно проверенные на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа. [7]
Чистота применяемых угольных электродов, угольного порошка и хлорида натрия проверяется в условиях данной методики анализа. [8]
Допуски точности результатов анализа химического состава устанавливаются при определении каждого элемента в соответствии с данной методикой анализа. [9]
Натрий и калий хромовокислые, фосфорнокислые и хлористые, предварительно проверенные на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа. [10]
Параллельно проводят холостой опыт с реактивами с добавлением 300 мг мочевины, проверенной на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа. [11]
В полиэтиленовую колбу с завинчивающейся пробкой емкостью 150 мл помещают 9 г лизина, предварительно проверенного на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа, и прибавляют с минимальным количеством ( а) мл бидистиллята по 0 00045 мг Fe, Си, Al, Bi, по 0 00090 мг Pb, Ti, Ni, Cr, по 0 0090 мг Ва и Sb. Затем добавляют ( 75 - а) мл бидистиллята, 3 мг-иона Cd2, свежеприготовленный 25 % - ный раствор аммиака до рН 6 ( индикатор - универсальная индикаторная бумага), 150 мг угольного порошка, все перемешивают, добавляют 0 9 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и снова тщательно перемешивают встряхиванием. Через 30 мин в раствор добавляют 30 мг сульфата кальция, 90 мг тиоацетамида и проделывают те же операции, что при подготовке пробы. [12]
К 3 г K2CrO4 ( или Na2CrO4), помещенным в кварцевую колбу и предварительно проверенным на отсутствие в спектре линий определяемых примесей в условиях данной методики анализа, добавляют с минимальным количеством ( а) воды примеси, содержащие по 0 003 мг бария, железа и меди и 0 0015 мг кадмия. Затем добавляют ( 30 - а) воды и повторяют те же операции, что и для испытуемой пробы. [13]
Стандартные образцы состава ( СОС) - специально приготовленные материалы, в которых содержание определяемых элементов установлено с доверительным интервалом значительно более узким, чем требуемый при выполнении данной методики анализа. [14]
Спектральный анализ проводят в дуге переменного тока ( 220 в, 6 а) с угольными электродами, не дающими в спектре следов линий калия и рубидия в условиях данной методики анализа. На одной фотопластинке снимают по 2 - 3 раза спектры растворов а и б и применяемой бидистиллированной воды. [15]
Страницы: 1 2