Лимоннокислый аммоний
Cтраница 1
Лимоннокислый аммоний: 500 г лимонной кислоты растворяют в 0 5 Л аммиака ( плотн. [1]
В большинстве случаев лимоннокислый аммоний свободен от следов меди и не требует очистки. Когда лимоннокислый аммоний содержит медь, раствор лимоннокислого аммония подщелачивают аммиаком по фенолфталеину и встряхивают в делительной воронке с несколькими миллилитрами раствора дитизона в CCU, отбрасывая органический слой. Промывают раствором дитизона в CCU до тех пор, пока зеленая окраска дитизона не перестанет изменяться. После окончания промывания дитизоном раствор лимоннокислого аммония промывают CCU до полного удаления следов дитизона. [2]
Растворяют 100 г двуосновного лимоннокислого аммония в 350 мл бидистиллированной воды, прибавляют 5 капель фенолфталеина и при помешивании по каплям добавляют концентрированный аммиак до появления розовой окраски. Доливают водой до 500 мл. [3]
В присутствии 50 % лимоннокислого аммония этот раствор сохраняется более 6 мес. [4]
В щелочных растворах комплексообразователями являются лимоннокислый аммоний и аммиак, благодаря чему в этих растворах при регулярном корректировании не наблюдается быстрого накопления фосфитов. [5]
Хорошо растворим в водных р-рах лимоннокислого аммония. Дикальцийфосфат получают взаимодействием фосфорной к-ты с известью. Применяется под названием преципитата как фосфорное удобрение, а также для подкормки скота. [6]
Цитратно-трилонатная смесь; 20 г лимоннокислого аммония и 5 г трилона Б растворяют в воде и доводят водой до 100 мл. [7]
Хорошо растворим в водных р-рах лимоннокислого аммония. Дикальцийфосфат получают взаимодействием фосфорной к-ты с известью. Применяется под названием преципитата как фосфорное удобрение, а также для подкормки скота. [8]
Цитрат аммония: 10 г двузамещенного лимоннокислого аммония ( NI-Uh CeKtOj растворяют в 200 мл бидистил-лированной воды. Помещают раствор в делительную воронку, прибавляют 1 - 2 капли фенолфталеина и подщелачивают аммиаком до слабо-розовой окраски. Проверяют раствор на присутствие меди: небольшое количество приготовленного раствора помещают в делительную воронку, приливают 10 - 15 капель раствора диэтилдитиокарбамината натрия и встряхивают с 2 - 3 мл ССЦ. Если органический слой окрасится в желтый цвет, необходимо очистить от меди весь раствор. Для этого переносят весь раствор цитрата в делительную воронку емкостью 500 мл и в зависимости от результатов предварительного испытания приливают 2 - 5 мл 0 2 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 5 мл ССЦ. Энергично встряхивают 5 мин, оставляют стоять 5 - 10 мин, после чего сливают водный раствор в реактивную склянку и повторяют обработку раствора новой порцией ССЦ до тех пор, пока органический слой не станет бесцветным. [9]
Установлено, что при введении голубю лимоннокислого аммония, меченного N15, изотоп обнаруживается в небольших количествах в нуклеиновых кислотах тканей, и в больших - в выделяющейся мочевой кислоте. Следовательно, изучая распределение изотопов азота и углерода в выделяемой мочевой кислоте у животных, получавших соединения, меченные этими изотопами, можно получить данные о механизме синтеза пуринового скелета. [10]
Лучшим способом растворения гипса является обработка 15-процентным лимоннокислым аммонием при 22е С. [11]
 |
Изменение оптической плотности растворов при определении меди с индикатором ПАР и различными буферными растворами. [12] |
Когда содержание никеля незначительно, можно применять трехзамещенный лимоннокислый аммоний, выполняя анализ во избежание влияния железа при искусственном освещении. [13]
По своей эффективности удобрения, растворимые в лимоннокислом аммонии, равноценны водорастворимым и, что особенно важно, их можно гранулировать как непосредственно, так и в смеси с азотными и калийными компонентами и таким образом получать тройные удобрения. [14]
Таким образом, хотя использование лимонной кислоты и лимоннокислого аммония является более перспективным, чем использование соляной кислоты, тем не менее их применение не всегда возможно. Это объясняется рядом существенных недостатков, главным из которых является относительно малая прочность образующихся в результате отмывки соединений железа, а для некоторых и нерастворимость в воде. Высокие требования и недостатки, возникающие при использовании лимонной кислоты и ее одноаммонийной соли, такие, как строгая регламентация скорости движения раствора [23], поддержание определенной температуры отмывочного раствора, возможность выпадения осадка лимоннокислого железа, отсутствие эффективной отмывки меди и силикатов, полная невозможность растворения калыщйсодержащих соединений [5, 23], отсутствие эффективного контроля за изменением концентрации комплексообразующего реагента в процессе отмывки [19], необходимость пассивации контура после удаления отмывочного раствора, ограничение времени его нахождения в контуре [21], высокая агрессивность раствора в присутствии восстановителей [5], и ряд других причин делают данный метод не всегда достаточно эффективным и в ряде случаев вообще непригодным. Итак, относительно малая прочность образуемых данными соединениями комплексов не всегда может обеспечить полноту растворения отложений и предотвратить выпадение малорастворимых и нерастворимых в воде соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4