Cтраница 1
Метоксистирол на катализаторах Фриделя - Крафтса не полимеризуется. [1]
Метоксистирол получают отнятием воды от 2-метоксифенилметилкарбинола нагреванием до 130 - 135 в течение 2 - 2 5 час. [2]
Метоксистирол получают декарбоксилированием 2-метоксикоричной кислоты по методике, описанной [13] для синтеза 2-хлорстиро-ла ( см. стр. Декарбоксилирование 2-метоксикоричной кислоты проводят в присутствии хинолина и медного порошка. Выход неочищенного 2-метоксистирола составляет 57 % от теорет. [3]
Метоксистирол получают дегидратацией 3-метоксифенилметилкарбинола нагреванием в присутствии свежепрокаленного кислого сернокислого калия и гидрохинона; выход составляет 40 % от теорет. [4]
Метоксистирол получают декарбоксилированием 4-метоксикоричной кислоты по методике, описанной для синтеза 2-хлорстирола ( см. стр. При применении лепидина в качестве основания, а в качестве катализатора - сернокислой меди выход перегнанного 4-метоксистирола равен 71 % от теорет. Выделение 4-метоксистирола проводят так же [13], как и 2-метоксистирола ( см. стр. [5]
![]() |
Свойства аллиловых мономеров. [6] |
Сополимеры метоксистиролов с диенами могут найти применение как исходные материалы для получения нерастворимых ионнообменных смол. [7]
Для поли-4 - метоксистирола исследована деструкция под действием 7-излучения; определены дипольные моменты мономерных звеньев ( ц1 2Ю) и его сополимеров со стиролом. [8]
Для поли-4 - метоксистирола исследована деструкция под действием у-изл Учепия. [9]
Синтез З - метил-4 - метоксистирола и 2-метил - 4-метоксв - 5-изопропилстирола был осуществлен методом хлорэтили-рования соответствующих производных бензола. [10]
Иоппо-координационной полимеризацией получены стереорегулярные поли-2 - метоксистиролы со значением характеристик, вязкости [ г ] 0 09 - 0 16 дл / г ( при 30 С, в толуоле); синтезированный в тех же условиях поли-4 - метоксистирол аморфен. [11]
Ионно-координационной полимеризацией получены стереорегулярные поли-2 - метоксистиролы со значением характеристич. С, в толуоле); синтезированный в тех же условиях поли-4 - метоксистирол аморфен. [12]
Взаимодействие малеинового ангидрида с n - метоксистиролом и 3 4-ме-тилендиоксистиролом приводит к образованию гетерополимеров. Хэдсон и Робинсон [170] нашли, что изосафрол не образует аддуктов также с акролеином, n - бензохиноном и а-нафтохиноном. [13]
Взаимодействие малеинового ангидрида Q n - метоксистиролом и 3 4-ме-тилендиоксистиролом приводит к образованию гетерополимеров. Хэдсон и Робинсон [170] нашли, что изосафрол не образует аддуктов также с акролеином, / г-бензохиноном и а-нафтохиноном. [14]
Так, например, циклоприсоединение n - метоксистирола к ТЦЭ в нитрометане происходит за одну минуту, тогда как в четыреххлористом углероде реакция не доходит до конца и за месяц. [15]