Cтраница 1
Метоксихинолин при нагревании легко перегруппировывается в N-метил - 2-хинолон. [1]
Производные метоксихинолина получили большое значение в фармацевтической химии в качестве антималярийных препаратов. [2]
Окси-2 - метоксихинолин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, летучее с водяным паром, сравнительно малорастворимое в холодной воде, но прекрасно растворяющееся во всех органических растворителях, а также в разбавленных растворах щелочей и кислот. [3]
Все четыре метоксихинолина, в которых метоксильная группа находилась в бензольном кольце, были синтезированы методом Скраупа ( стр. Прямое сравнение показало, что продукт деструкции ( C 0H9NO) тождествен синтетическому 6-метоксихинолину. [4]
Гептановын экстракт содержит около 2 г побочного продукта - о-окси-2 - метоксихинолина. [5]
Согласно Мейеру и Бееру [469], эта перегруппировка происходит даже в том случае, если метоксихинолин хранится в течение нескольких лет при комнатной температуре. [6]
Нами установлено, что эти условия являются неоправданно жесткими, и что З - нитро-7 - метоксихинолин можно синтезировать 6-часовым нагреванием 2-нитро - З - ( 3-метоксифенилимино) пропаналя в кипящей уксусной кислоте в присутствии гидрохлорида л-анизидина, причем выход сырого продукта близок к количественному. [7]
Для очистки вещество растворяют при нагревании в 550 - 600 мл этанола, раствор кипятят с 2 г активированного угля и фильтруют через в. Повторной перекристаллизацией из 450 мл этанола можно получить 9 0 г З - нитро-7 - метоксихинолина в виде бледно-зеленоватых волокнистых игл, но температура плавления при этом не изменяется. [8]
Цинхонин при деструкции посредством сплавления с едким кали образует хинолин, соединение с известной структурой. Та же самая обработка хинина дает основание, подобное хинолину, но отличающееся от хинолина на группу СН20 подобно тому, как отличаются друг от друга хинин и цинхонин. Химическая инертность этой кислородсодержащей группы как в хинине, так и в продукте распада C10H9NO показала, что данная группа была СН30 и что молекула CJOHeNO представляет собой метоксихинолин. [9]
Цинхонин при деструкции посредством сплавления с едким кали образует хиполин, соединение с известной структурой. Та же самая обработка хинина дает основание, подобное хинолину, но отличающееся от хинолина на группу СН20 подобно тому, как отличаются друг от друга хинин и цинхо-нин. Химическая инертность этой кислородсодержащей группы как в хинине, так и в продукте распада C10H9NO показала, что данная группа была СН30 и что молекула C10H8NO представляет собой метоксихинолин. [10]