Метшшетакрилат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Аксиома Коула: суммарный интеллект планеты - величина постоянная, в то время как население планеты растет. Законы Мерфи (еще...)

Метшшетакрилат

Cтраница 1


Метшшетакрилат неограниченно растворяется в обычных органических растворителях, кроме гликоля и глицерина. Он не растворяется в формальдегиде, мало - в воде и перегоняется с водя-шш паром. При работе с ним требуется большая осторожность, поскольку его температура воспламенения очень низка ( 10) и, кроме того, пары метилметакрилата образуют с воздухом взрывоопасную смесь ( см. табличные приложения, стр.  [1]

2 Эффективность фотохимического инициирования J3. [2]

В случае метшшетакрилата Праведников наблюдал после-световую полимеризацию, энергия активации которой равна 18 ккал / моль. Автор считает, что она вызывается фотоинициатором, образующимся из мономера при облучении.  [3]

Новой областью потребления изобутилена является производство метшшетакрилата окислением изобутилена азотной кислотой. Этот процесс с 1964 г. используется фирмой Escambia Chemical Co.  [4]

Прививку стирола, а-метилстирола, ак-рилонитрила, метшшетакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс ( см., напр.  [5]

Для сравнения свойств полимеров, полученных из обычного и очень чистого метшшетакрилата, была предпринята попытка очистки его с помощью препаративной газовой хроматографии.  [6]

7 Выход стирола при пиролизе смесей полистирола с полибутадиеном и сополимеров стирола с бутадиеном. [7]

При пиролизе сополимеров стирола с бутадиеном, стирола с изопреном и метшшетакрилата с изопреном, а также и гомополимеров, состоящих из перечисленных выше диеновых мономеров, выходы мономеров, как правило, очень невелики.  [8]

Стекло органическое светотехническое - полимер метилового эфира метакриловой кислоты, получаемой блочной полимеризацией метшшетакрилата или смеси метилметакрилата и поливинилхлорида в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекулярного полиметилметакрилата. Выпускается ( ГОСТ 9784 - 75) шести марок ( в скобках указано старое название: СБ ( СН) - блочное; СБИТ ( СНПТ) - блочное повышенной теплостойкости; СБС ( хлор-акрил, ХАК) - блочное, самрзатухающее; СЭ ( СЭО, СООЭ) - экструзионное; СЭП ( СНЭ, СНОЭ) - экструзионное прозрачное; СЭВ - экструзионное, офактуренное высокомолекулярной добавкой.  [9]

Это соединение при нагревании с серной кислотой при Г30 С ( вторая стадия синтеза метшшетакрилата) разлагается с образованием ацетона, метакриламида, а-оксиизобутирамида, а также уксусной, метакриловой и ее-оксиизомасляной кислот. Разложение тетраметилоксазолидона в присутствии серной кислоты и метанола ( третья стадия синтеза метшшетакрилата) приводит к образова-нию метшшетакрилата, а также ацетона и метиловых эфиров уксусной и d - оксиизомасляной кислот, являющихся нежелательными примесями в конечном продукте реакции.  [10]

Фотохимические процессы используются для синтеза различных соединений, например производных циклобутана, циклогексана, фотополимеризации метшшетакрилата в производстве оргстекла.  [11]

Смете, Пут и др. [708 - 710] описали привитые сополимеры стирола и полиметвлметакрилата, а также стирола я сополимера метилакрилата с метшшетакрилатом, содержащим трет. Исходный полимер был получен сополимеризацией метилметакрилата с ак-рилхлоридом, с последующим замещением хлора действием трет.  [12]

Основная часть вырабатываемого ацетона в конечном счете используется в качестве растворителя и полупродукта для синтеза других растворителей и различных химикатов, а также метшшетакрилата ( рис. 7.2 и гл.  [13]

Сернокислая соль се-оксиизобутирамида при нагревании лишь частично превращается в метакриламид; одновременно, по-видимому, образуются также вторичный амид и другие побочные продукты, а часть соли остается в неизменном виде и при последующем взаимодействии с метанолом дает метил-се-оксиизобутират, являющийся примесью в метилметакрилате. Поэтому в процессе синтеза метшшетакрилата из ацетонциангидрина образование сернокислой соли се-оксиизобутирамида можно рассматривать как нежелательную побочную реакцию. Эта реакция подавляется при использования вместо 100 % - ной серной кислоты олеума. Так, при 60 С продуктом взаимодействия ацетонциангидрина и олеума, содержащего 5 - 10 % свободного серного ангидрида, является только сернокислый эфир а-оксиизобутирамида, который образуется с количественным выходом.  [14]

Изменение гх и г2 указывает на изменение механизма процесса. Так, например, сополимеризация стирола с метшшетакрилатом в присутствии хлорного олова дает почти исключительно полистирол. С другой стороны, копстаиты ri и г2 не изменяются при сополимеризации этой системы термическим путем или в присутствии перекиси бензоила.  [15]



Страницы:      1    2