Механизм

Cтраница 2

Механизм этой реакции неизвестен, равно как неизвестны и образующиеся во время реакции вещества. [16]

Механизм этой реакции полностью сходен с описанным для реакции А с п-нитробензолазорезорци-ном, за исключением таутомерных равновесий [791] в растворе красителя. [17]

Механизм химической, или газовой, коррозии сводится к диффузии атомов или ионов металла через постепенно утолщающуюся пленку продуктов коррозии, например окалины и встречной диффузии атомов кислорода из окружающей среды. [18]

Механизм SN2 требует, чтобы атака Y - происходила не по водороду, а по кобальту, и как медленная стадия, а не как предравновесная. [19]

Схема электроконтактного регулятора. [20]

Механизмы, предназначенные для выполнения математических действий, называются счетно-решающими. Эти механизмы, ранее чаще всего применявшиеся в военной технике, в настоящее время получили самое широкое распространение в связи с внедрением автоматизации и вычислительной техники в народное хозяйство. [21]

Механизм этих реакций, однако, вызывает сомнение. [22]

Механизм, предложенный ранее Ингольдом [21] и Робинсоном [22], не учитывал стереохимических трудностей; остроумный механизм Хэммика и Мэзона [23] также неудовлетворителен. [23]

Механизм 1 трактует реакцию как процесс радикальной передачи, в котором промежуточный бирадикал Sens - О - О - атакует диен. [24]

Механизм таких перегруппировок изучен мало, опубликованы только работы о влиянии заместителей на протекание реакции. [25]

Механизм этих реакций до настоящего времени неясен. В работе [68] при воздействии п-толуолсульфохлори-да на 3 5-дибромантраниловую кислоту в пиридине был получен с 78 % - ным выходом 6 8-дибром - 2 - ( 2-амино - 3 5-дибром-фенил) - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-он. [26]

Механизм в уравнении ( 4) также включает определяющую скорость бимолекулярную стадию, но такую, при которой не происходит разрыва связи. [27]

Механизм, предлагаемый авторами для объяснения увеличения отношения 13 / а при облучении в азоте, заключается в следующем. Если считать, что водород может свободно мигрировать в полимере, то выделение его с поверхности в атмосфере азота происходит труднее, чем в вакууме. Здесь возможны два случая. В присутствии водорода радикал С -, возникший при разрыве С - Н связи, имеет большую тенденцию к образованию новой связи С - Н, нежели к выделению водорода. Это снижает вероятность сшивания, так как именно радикал С - обусловливает сшивание полимера. Радикал С -, образовавшийся при деструкции связи С - С, имеет тенденцию к реакции с водородом, и, таким образом, доминируют процессы деструкции. Вероятность рекомбинации радикалов при этом уменьшается, а вероятность разрыва увеличивается. Очевидно, что оба эффекта предсказывают увеличение отношения р / а при проведении деструкции в атмосфере азота. [28]

Механизм этот, однако, не объясняет каталитического действия недиссоциированной минеральной кислоты. В настоящее время полагают19, что хотя хлористый водород и растворяется в нитрилах, но не образует при этом ни солей, ни имидхлоридов. [29]

Механизм этого процесса был выяснен Виландом. Удалось показать, что уксусные грибки окисляют спирт до ацетальдегида, гидрат которого в результате энзиматического дегидрирования превращается сразу в уксусную кислоту. Согласно Нейбергу, при этом играет роль и альдегидмутаза, способная диспропорционировать ацетальдегид на равные количества уксусной кислоты и спирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4