Механизм - поверхностная диффузия
Cтраница 1
Механизм поверхностной диффузии увеличивает скорость образования зародышей в 102 - 103 раз по сравнению со скоростью, вычисленной в предположении, что молекулы пара непосредственно попадают на поверхность зародыша. [1]
При обосновании механизма поверхностной диффузии, согласно Дж. Бокрису, рассматривают различие в степени сольватации адионов на поверхности грани и в месте роста, обусловленное стерическими условиями. При адсорбции на поверхности грани десольватация иона оказывается наименьшей, тогда как адсорбция в месте k ( см. рис. 169) требует значительной десольватации иона и потому может оказаться энергетически невыгодной, В результате разряд будет происходить преимущественно на поверхности грани. В ходе последующей диффузии к месту роста наблюдается постепенная десольватация адиона. [2]
Френкелю [18], механизм поверхностной диффузии может быть представлен следующим образом. Твердая поверхность кристалла находится в равновесии с некоторым слоем насыщенного пара металла. Атомы металла могут переходить из твердой в газообразную фазу и обратно, тем самым создается возможность перемещения атомов по поверхности через газовую фазу, поскольку единичные атомы, выпавшие из газовой фазы, слабо связаны с поверхностью. [3]
Сравнение пленочного механизма и механизма поверхностной диффузии показало, что предельный ток в пленке в 300 раз превышает предельный ток, обусловленный поверхностной диффузией. [4]
Швебель [174] предложил модель роста нитевидных кристаллов из пара по механизму поверхностной диффузии, причем эта модель обходится без винтовых дислокаций. Все атомы, ударяющиеся о боковые стенки этих ярусов, перемещаются к ступеням посредством поверхностной диффузии и встраиваются в решетку только на ступенях. В отличие от модели Бартона, Кабреры и Франка предполагается, что ступень ( горизонтальный участок на фиг. Это различие может быть обусловлено различными координациями адатомов у ступени, хотя сумма вероятностей захвата равна единице. Именно эта анизотропия захвата приводит к анизотропии движения ступеней. Теория Швебеля не учитывает диффузионные поля или концентрационные градиенты и носит чисто геометрический характер. Предполагается, что подвижность адатомов на боковых гранях выше, чем на ступенях, однако никаких других уточнений не проводится. Затем автор численно решает 20 зацепляющихся дифференциальных уравнений непрерывности и получает высоту каждого яруса в функции времени. [5]
Показано, что заполнение объема микропор углей в процессе адсорбции паров бензола протекает по механизму двухмерной поверхностной диффузии. [6]
В работе Гринвуда и Спейта [109] рассмотрен случай, когда перегруппировка атомов осуществляется за счет объединения пузырьков, совершающих лишь броуновское движение ( реализуется механизм поверхностной диффузии), а релаксация избыточного давления столь эффективна, что развитие процесса контролируется только частотой столкновения пузырьков. [7]
В связи с тем, что до настоящего времени нет надежных расчетных методов определения различных коэффициентов диффузии и относительных интенсивностей процессов переноса за счет механизмов молекулярной, кнудсеновской и поверхностной диффузии для реальных пористых катализаторов, основную роль в теории играют методы, использующие понятие эффективного коэффициента диффузии. В качестве единственного параметра, определяющего массопе-ренос, коэффициент эффективной диффузии имеет ряд недостатков. Наиболее существенный из них - неоднозначность определения. Так, если провести экспериментальное определение эффективного коэффициента диффузии для одного и того же пористого катализатора, используя различные уравнения переноса, например в одном случае уравнение диффузии без источников, а в другом случае уравнение с источниками, учитывающими химические превращения, то чаще всего получаются совершенно различные значения. [8]
Пешли и др. [48], проанализировав процесс коалесценции зародышей по аналогии с процессом спекания двух соприкасающихся сферических частиц, пришли к выводу, что вещество при коалесценции переносится главным образом по механизму поверхностной диффузии. [9]
Проведено численное сравнение двух возможных механизмов генерации тока в отдельной поре. Показано, что вкладом механизма поверхностной диффузии в генерацию тока можно пренебречь. [10]
Длительность завершения такого процесса в первом приближении удовлетворяет простому эмпирическому соотношению: т в секундах соответствует г в микрометрах, что корректирует с рассматриваемым случаем. Гипотеза о преобладающей роли механизма поверхностной диффузии была обоснована И. Г. Фединой прямыми качественными экспериментами. [11]
Как видно из рис. 1.6, поперечный размер зародыша увеличивается пропорционально корню квадратному из времени. Такая закономерность характерна для роста по механизму поверхностной диффузии. [12]
В недавно появившейся работе [4] показано, что у кристаллов, имеющих на концах крупные капли галлия, рост прекращается. Делается вывод, что некоторые кристаллы растут по механизму поверхностной диффузии. В опытах транспортирующим агентом служили водяные пары, протекавшие в первом методе последовательно над галлием и фосфидом, во втором - над фосфидом. [13]
 |
Эпюры концентрации воды в мембране из стеклопластика толщиной 1 мм. На кривых указаны значения времени эксплуатации в часах ( D 1 89 - Ю-13 м2 / с. [14] |
На поверхности дефектов на границе стекловолокно-связующее могут быть участки поверхности стеклонаполнителя, свободные от смолы. Наличие гидроксильных групп в связующем и на поверхности стекла может приводить к реализации механизма поверхностной диффузии, характеризующейся передачей сорбированной молекулы от одной гидроксильной группы поверхности к другой. Коэффициенты поверхностной и нормальной диффузии находятся в экспоненциальной зависимости от температуры. Их различие обусловлено различием энергий активации. [15]
Страницы: 1 2