Диазосоеди-нения
Cтраница 1
Диазосоеди-нения являются неустойчивыми и реакционноспособными веществами, как уже отмечалось выше. Реакции диазосоединений делятся на две категории: в некоторых из них происходит отщепление азота в виде молекулы N2, причем он замещается другой группой, а в других - азотная цепь сохраняется. Главными реакциями первой категории являются следующие. [1]
Азокрасители получают взаимодействием диазосоеди-нений с фенолами и аминами на холоду. Эта реакция называется азосочетанием. Сочетание с фенолами происходит в щелочном растворе, а сочетание с аминами - в слабокислом ( уксуснокислом) или нейтральном растворе. [2]
При действии сульфитов на диазосоеди-нения в почти нейтральном растворе образуются соединения, известные под названием диазосульфонатов. [3]
 |
Схема диазографического процесса. [4] |
Краскообразование происходит в местах диазосоеди-нений, неотреагировавших и неразложившихся под действием светового потока и возможно в щелочной среде при соединении с азокомпонентом. [5]
Какие реакции характерны для диазосоеди-нений. [6]
Для печати применяются смеси стабилизированных диазосоеди-нений с нафтолами 5 ( Прочные рапиды, Рапидогены, Рапидо-золи), причем обе компоненты наносятся на ткань одновременно. [7]
При диазотировании с последующим превращением диазосоеди-нений по реакции Зандмейера получены [42, 54] 2-галоген - ( включая фтор), 2-нитро - и 2-тиоцианатотиазолы; получены также продукты азосочетания, применяющиеся при крашении полиэфирных волокон. При диазотировании соединения ( 114) в фуране, в отличие от диазотирования антраниловои кислоты, получен фурилзаме-щенный продукт ( 115), причем возможное промежуточное образование 4 5-дегидро - 2-метилтиазола исключалось. [8]
Точно так же моноазокрасители, полученные сочетанием диазосоеди-нений из. [9]
Наконец, фенол можно получать из анилина через диазосоеди-нения, о чем будет сказано ниже ( стр. Синтез фенолов через диазосоединения является общим методом их получения. [10]
В свою очередь, диамины определенного строения образуют диазосоеди-нения, содержащие две диазогруппы. При сочетании таких диазосоеди-нений с двумя молекулами азосоставляющих образуются также дисазо-красители. [11]
В свою очередь, диамины определенного строения образуют диазосоеди-нения, содержащие две диазогруппы. При сочетании таких диазосоеди-непий с двумя молекулами азосоставляющих образуются также дисазо-красители. [12]
Предложен и иной метод получения ароматических нитрилов из диазосоеди-нений, а именно взаимодействие их с изонитрсзоацетоном. [13]
Физической основой диазографического способа служит процесс разложения водных растворов диазосоеди-нений под действием светового потока. [14]
Часто промежуточными продуктами в синтезе соединений с ариэтиленовыми группировками являются диазосоеди-нения. Так, конденсацией арилдиазонийхлоридов со стиролом или с коричной кислотой [27, 28] получают стильбен, 1 4-дистирилбензол и соединения с более сложными ароматическими радикалами. [15]
Страницы: 1 2 3