Cтраница 1
Механизм нуклеофильного ароматического замещения наиболее вероятен для реакций солей диарилгалогенония с мягкими нуклеофильными агентами - енолят-ионами, тиоциаиат -, сульфииат - ионами и др. мягкими основаниями Льюиса. [1]
Баниет сформулировал анион-радикальный механизм нуклеофильного ароматического замещения и предложил принципиально новый способ активации ароматических соединений, не содержащих активирующих электроноакцепторных заместителей, в нуклеофильном замещении галогена. Реакция инициируется переносом одного электрона от восстановителя к арилгалогениду. [2]
Баннет сформулировал анион-радикальный механизм нуклеофильного ароматического замещения и предложил принципиально новый способ активации ароматических соединений, не содержащих активирующих электроноакцепторных заместителей, в нуклеофильном замещении галогена. Реакция инициируется переносом одного электрона от восстановителя к арилгалогениду. [3]
Исследования показали, что механизмы нуклеофильного ароматического замещения очень разнообразны, и тип механизма зависит главным образом от природы ароматического субстрата. Наиболее распространенными являются механизмы отщепления - присоединения (15.1) для так называемых неактивированных субстратов, не содержащих сильные электроне акцепторные заместители X, и присоединения - отщеплеиня ( см. 15.4) для активированных субстратов с сильными электроноакцепторными заметителями. [4]
Исследования показали, что механизмы нуклеофильного ароматического замещения очень разнообразны, и тип механизма зависит главным образом от природы ароматического субстрата. Наиболее распространенными являются механизмы отщепления - присоединения (15.1) для так называемых неактивированных субстратов, не содержащих сильные электроноакцепторные заместители X, и присоединения - отщепления ( см. 15.4) для активированных субстратов с сильными электроноакцепторны-ми заместителями. [5]
Известны три главных типа механизмов нуклеофильного ароматического замещения. [6]
Как видно из предыдущего раздела, механизмы нуклеофильного ароматического замещения могут быть весьма разнообразными. [7]
Пожалуй, в последние годы изучению механизма нуклеофильного ароматического замещения уделяется даже больше внимания, чем исследованию механизмов электрофильного замещения в ароматическом ряду, этой классической области, с развитием которой во многом связано создание теоретического фундамента органической химии. [8]
В условиях межфазного катализа осуществлено также ари-лирование карбанионов по механизму нуклеофильного ароматического замещения. Подобные результаты получены для некоторых других нитрохлорбензолов, однако два случая заслуживают особого внимания. [9]