Cтраница 1
Механизм индукции заключается в дерепрессировании генов, контролирующих синтез И. [1]
Механизмы индукции интерферона до конца еще не изучены и трудно объяснить почему, например, двухнитевые РНК стимулируют образование интерферона, а двухнитевая ДНК не обладает аналогичным действием. [2]
Механизм индукции иммунологической безответности к химическим соединениям изучен в основном на модели воспроизведения толерантности однократным внутривенным введением толерогенной дозы соответствующего гаптена с последующей иммунизацией животных различными конъюгатами со специфической химической де-терминантой. При толерантности, воспроизводимой путем скармливания гаптена до сенсибилизации, подавление иммунного ответа менее выражено и обычно развивается расщепленная толерантность. Однако повторная сенсибилизация иммуногенным конъюгатом ( 0 4 мг динит-рофенильного гемоцианина в ПАФ) способствовала выраженному гуморальному ответу на гаптен, что указывает на сохранение функции В-лимфоцитов. [3]
Далее было установлено, что механизм индукции транскрипции тионеиновой мРНК кадмием и глюкокортикоидами неодинаков. Методами генной инженерии была получена ре-комбинантная плазмида, в которой промоторно-регуляторная область металлотионеиновых генов была встроена перед структурным геном вирусной тимидинкиназы. [4]
Как и в случае репрессии, механизм индукции может быть реализован посредством изменения скорости синтеза белка-фермента или превращения готового неактивного предшественника в фермент. Кроме того, субстрат фермента также может цри известных условиях связываться с молекулой специфического белка ( репрессора) и действовать в качестве индуктора, включая структурный ген, контролирующий синтез того фермента, для которого данный субстрат является компонентом индуктора. [5]
Было выдвинуто несколько теорий для объяснения механизма индукции цветения у ананаса. Одна из них состоит в том, что этилен повышает чувствительность растущих вегетативных почек к природным ауксинам. В другой предполагается, что экзогенно нанесенный ауксин снижает содержание природных ауксинов до оптимального для индукции цветения уровня. Авторы третьей считают, что цветение инициируется в результате накопления ауксинов в вегетативном апексе. Поскольку обработка этиленом в действительности не вызывает увеличения содержания ауксинов, но тем не менее индуцирует цветение, большинство исследователей сомневаются в правильности этой теории. [6]
Изменение количества синтезируемых ферментов в клетке идет в результате действия механизмов индукции и репрессии. Индукцией называют процесс увеличения количества соответствующего фермента в клетке под влиянием субстрата. Последний индуцирует образование главным образом ферментов обмена веществ в процессах энергетического катаболизма. Если в состав ДНК входит несколько генов, определяющих синтез относящихся к разным субстратам ферментов, то в конкретных условиях среды, содержащей определенные субстраты, целесообразно синтезировать только те ферменты, для действия которых в среде имеется субстрат. [7]
Теория, разработанная Жакобом и Моно, дает понятие о механизме индукции ферментов. Синтез ферментов, как уже было сказано выше, определяют участки молекулы ДНК - цистроны, или структурные гены. Помимо них в молекуле ДНК имеются также регуляторны гены, контролирующие деятельность структурных генов. Гены-регуляторы вызывают или прекращают синтез особых веществ белковой природы - репрессоров. [8]
Зависимость сенсибилизирующего действия полимеров от их состава и структуры дает основание для понимания механизма индукции иммунного ответа. В отличие от замкнутых инертных целей макромолекулы гаптенны-ми свойствами обладают отдельные низкомолекулярные ингредиенты и активные радикалы, которые способны конъюгировать с белками организма с образованием комплексного антигена. Именно более высоким содержанием гаптенов можно объяснить, в частности, более выраженное сенсибилизирующее действие поликонденсационных полимеров по сравнению с полимеризационны-ми. [9]
В настоящее время считают, что биосинтез целлюлаз многими грибами и, возможно, бактериями контролируется механизмами индукции и катаболитной репрессии. [10]
В настоящее время считают, что биосинтез целлюлаз многими грибами и, возможно, бактериями контролируется механизмами индукции и катаболитной репрессии. [11]
Большой интерес представляет вопрос о том, как регулируется синтез основных матриц ДНК и РНК - Некоторое подобие механизма индукции, по-видимому, функционирует и в этом случае. Удвоение ( репликация) ДНК начинается лишь после того, как на особую точку хромосомы оказало действие вещество, называемое инициатором, приводящее в действие механизм гена, производящего ДНК. Точка хромосомы, в которой начался процесс репликации, носит название репликатора; около этой точки удерживаются части удвоенной хромосомы до окончательного их разделения. [12]
Помимо дисперсионного взаимодействия, карбанионы, являясь заряженными частицами, могут взаимодействовать с неполярны -, ми молекулами по механизму индукции, простейшей моделью которой является взаимодействие молекулы аргона с фторид-ионом при достаточном их сближении. Взаимодействие иона с индуцированным диполем убывает пропорционально четвертой степени расстояния. [13]
Большой интерес представляет вопрос о том, как регулируется синтез основных матриц ДНК и РНК. Некоторое подобие механизма индукции, по-видимому, функционирует и в этом случае. [14]
Проблема иммунологической толерантности представляет интерес как в теоретическом, так и в прикладном аспекте. В связи с тем что самые разнообразные состояния иммунологической безответности чисто феноменологически представляют антипод иммунитета, но являются истинно иммунными процессами, изучение механизмов индукции толерантности существенно расширяет теоретические представления о формировании иммунологических реакций. [15]