Cтраница 1
Механизм основного катализа во многом сходен с механизмом кислотного. [1]
Механизм основного катализа для этих реакций неизвестен, однако, исходя из того что структурные требования в этом случае должны быть весьма существенными, кажется вероятным, что этот механизм заключается в отщеплении протона от атома азота. [2]
Механизм основного катализа во многом сходен с механизмом кислотного. [3]
Тот же принцип можно применить при определении механизма основного катализа, если реакцию проводить в условиях, при которых протон, способный к диссоциации, полностью удален от субстрата. [4]
Следовательно, в этом случае реакция протекает по механизму специфического основного катализа. Подобный тип реакции наблюдается и для кетонов. Например, ацетон под действием щелочей образует диацетоновый спирт. [5]
Следовательно, в этом случае реакция протекает по механизму специфического основного катализа. Подобный тип реакции наблюдается и для кетонов. Например, ацетон под действием щелочей образует диацетоновыи спирт. [6]
Следовательно, в этом случае реакция протекает по механизму специфического основного катализа. Подобный тип реакции наблюдается и для кетонов. Например, ацетон под действием щелочей образует диацетоновый спирт. [7]
Результаты исследований Ингольда и его сотрудников [118, 119] косвенно подтверждают тройной механизм основного катализа при взаимном превращении азэметинов в спиртовом растворе. [8]
Было установлено, что сольволиз соединения ( III) в присутствии триэтиламина протекает также по механизму внутримолекулярного основного катализа. По-видимому, ( в соединении III) азот слишком удален от эфирной связи, чтобы выступать в роли катализатора общего кислотного типа; и следовательно, этот механизм можно не принимать во внимание. Возможности участия в катализе отдельных групп этих более сложных молекул остаются невыясненными и требуют дальнейшего изучения. [9]
Описанный механизм процесса образования энола, катализируемого кислотой, согласуется с объяснением механизма галогенирования, данным Лепуорсом; однако механизм основного катализа требует некоторого видоизменения. Можно предвидеть, что этот анион будет очень быстро реагировать с галогенами. Так оно оказывается в действительности в случае кетонов, которые имеют достаточно выраженные кислотные свойства и полностью превращаются в энолат-ион. Это значит, что в присутствии галогена энола не образуется, и измеряемая скорость галогенирования в условиях основного катализа является поэтому скоростью ионизации кетона, а не скоростью его энолизации. Механизм для кислотного катализа не нуждается в соответственном изменении, так как катион ( I) не вступает в реакцию с галогенами. [10]
По механизму специфического кислотного катализа протекает реакция инверсии сахарозы, гидролиз ацеталей, гидратация ненасыщенных альдегидов. По механизму специфического основного катализа протекает альдольная конденсация, гидратация альдегидов, гидролиз сложных эфиров. [11]
По механизму специфического кислотного катализа протекает реакция инверсии сахарозы, гидролиз ацеталей, гидратация ненасыщенных альдегидов. По механизму специфического основного катализа протекает альдольная конденсация, гидратация альдегидов, гидролиз сложных эфироэ. [12]
По механизму специфического кислотного катализа протекает реакция инверсии сахарозы, гидролиз ацеталей, гидратация ненасыщенных альдегидов. По механизму специфического основного катализа протекает альдольная конденсация, гидратация альдегидов, гидролиз сложных эфиров. [13]