Cтраница 1
Механизм конденсации в настоящее время достоверно не известен. Кук [9] ныюказал предположение, что котои подвергается таутомеризации и переходит ь енольную форму с сопряженной системой двойных связей, после чего, в результате внутримолекулярного присоединения другого ароматического кольца к этой системе, образуется дигид-роашранол. [1]
Механизм конденсации Перкина являлся предметом широких дискуссий ввиду того, что не было ясно, какой из двух присутствующих реагентов - ангидрид кислоты или натриевая соль - играет роль метиленового компонента в реакции. [2]
Механизм конденсации под влиянием А1С13, ВС13, А12Оз еще менее ясен. Подводя итог изложенному, можно прийти к выводу, что в последнее время усилиями многих исследователей на основе реакции между кремнийгидридами и га лои даров энными органическими соединениями удалось разработать два новых эффективных способа получения крем-нийорганичес ких мономеров: жидко-фазную и парофазную конденсации, которые имеют несомненное практическое значение. В первую очередь это относится к таким мономерам, как винил - и фенилтрихлор-силаны, винил - и фенилметилдихлорсиланы, фенил - и дифенилдихлор-силаны. [3]
![]() |
Предполагаемые места прикрепления гисто-новых генов к остову хромосомы. [4] |
Механизм конденсации, непосредственно приводящей к образованию метафазных хромосом, пока не выяснен. Очевидно, что существенную роль в этом процессе играет фосфорилирование гис-тона HI по сериновым и треониновым остаткам, которое протекает на строго определенной стадии клеточного цикла и предшествует по времени образованию метафазных хромосом. [5]
Механизм конденсации с аминами, по-видимому, неодинаков для различных реагентов. Реакция с гидроксиламином катализируется основаниями. [6]
Механизм конденсации включается тогда, когда запыленный газ охлаждается брызгами жидкости до его точки росы. Конденсация происходит затем и в тех случаях, когда частицы субмикронных размеров действуют в качестве ядер конденсации; это увеличивает эффективный размер диспергированных частиц. Такой механизм эффективен при конденсации газа, имевшего вначале высокую температуру и содержащего частицы в сравнительно низкой концентрации. [7]
Механизм конденсации заключается в образовании промежуточных медьароматических соединений. [8]
Механизм конденсации альдегидов и кетонов. Как уже отмечалось выше, реакции конденсации обратимы Обратимость особенно наглядна у альдегидов с СНО-группой, связанной с третичным углеродом, например у изомасляного альдегида. [9]
Механизм конденсации альдегидов с алкенами и ароматическими углеводородами при катализе кислотами отличается от механизма описанной выше конденсации с углеводородами при щелочном катализе. [10]
Механизм конденсации альдегидов и кетонов. Как уже отмечалось выше, реакции конденсации обратимы. Обратимость особенно наглядна у альдегидов с СНО-группой, связанной с третичным углеродом, например у изомасляного альдегида. [11]
Механизм конденсации альдегидов с алкенами и ароматическими углеводородами при катализе кислотами отличается от механизма описанной выше конденсации с углеводородами при щелочном катализе. [12]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( стр. [13]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( разд. 2А), так и рассмотренные выше нуклеофильные реакции производных кислот ( разд. [14]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( стр. [15]