Cтраница 4
Насколько устойчивы механизмы контроля результатов процесса при естественных сдвигах вариации. [46]
Был установлен механизм контроля каталитической активности комплексов M ( L1) 2 ( М Ni, Co, L1 асас -) добавками электронодонорных монодентатных лигандов L2 ( L2 ГМФА, ДМФА, М - метилпирролидон-2) в реакции окисления этилбен-зола молекулярным кислородом. Под влиянием L2 в процессе окисления образуются два каталитически активных комплекса. На начальных стадиях реакции формирующиеся in situ первичные комплексы M ( L1) 2L2 тормозят образование фенола ( Ф), ответственного за дезактивацию катализатора. По мере развития процесса наблюдается увеличение 8ФЭг по сравнению с начальной стадией окисления и снижение w реакции. В развившейся реакции лиганды L2 контролируют трансформацию комплексов M ( L) 2 в более активные селективные частицы. При этом рост 8ФЭГ достигается за счет участия катализатора в реакции активации О2 и торможения цепного и ге-теролитического распада ФЭГ. Изменяется направление образования продуктов. [47]
Был установлен механизм контроля каталитической активности комплексов M ( L1) 2 ( М Ni, Co, L1 асас) добавками электронодонорных монодентатных лигандов L2 ( L2 ГМФА, ДМФА, М - метилпирролидон-2) в реакции окисления этилбен-зола молекулярным кислородом. Под влиянием L2 в процессе окисления образуются два каталитически активных комплекса. На начальных стадиях реакции формирующиеся in situ первичные комплексы M ( L1) 2L2 тормозят образование фенола ( Ф), ответственного за дезактивацию катализатора. По мере развития процесса наблюдается увеличение 8фЭг по сравнению с начальной стадией окисления и снижение w реакции. В развившейся реакции лиганды L2 контролируют трансформацию комплексов M ( L1) 2 в более активные селективные частицы. При этом рост 8ФЭГ достигается за счет участия катализатора в реакции активации О2 и торможения цепного и ге-теролитического распада ФЭГ. Изменяется направление образования продуктов. [48]