Cтраница 1
Механизм аутоокисления триарильных производных алюминия менее хорошо установлен, чем алифатических соединений. Не вызывает сомнения, что при аутоокислении трифенилалюминия образуются свободные радикалы и процесс, хотя бы частично, носит свободнорадйкальный характер. Из полученных данных следует, что реакция ( 64) в этих условиях не протекает. [1]
Механизм аутоокисления триарильных производных алюминия менее хорошо установлен, чем алифатических соединений. Не вызывает сомнения, что при аутоокислении трифенилалюминия образуются свободные радикалы и процесс, хотя бы частично, носит свободнорадикальный характер. Из полученных данных следует, что реакция ( 64) в этих условиях не протекает. [2]
Современные представления о механизме аутоокисления простых эфиров в значительной степени связаны с работами Рихе и его сотрудников. [3]
При этом речь идет в принципе о механизме аутоокисления, уже приведенном на стр. [4]
В задачу автора входит лишь краткое изложение основных выводов этих исследований и принятых в данное время представлений о механизме аутоокисления углеводородов. [5]
Металлоорганические производные переходных металлов обычно легко аутоокисляются [8, 9]; эта реакция может включать гомолитическое замещение под действием алкиперокси - и алкокси-радика-лов у атомов металлов. По аналогии с механизмом аутоокисления других металлоорганических соединений эти реакции, вероятно, могут протекать как свободнорадикальные цепные процессы, причем первоначальные продукты образуются в результате 5н2 - реакции перокси-радикала у атома титана. [6]
Тем не менее опубликован ряд работ, посвященных исследованию механизма аутоокисления целлюлозных материалов, фотосенсибилизированпых антрахиноновыми соединениями, близкими по составу кубовым красителям. [7]
Соединения ( I) и ( II) дают при-разложении декалоны, а перекись ( III) - 9, 10-окталин. В этом, случае третичных ( 9 -) гидроперекисей не образуется, вероятно вследствие пространственных затруднений. Механизм аутоокисления гракс-декалина при 100 С в дальнейшем изучался исследователями, которые пола гали, что образованию неустойчивой 1-гидроперекиси предшествует дегидрирование декалина в октагидронафталин. [8]
Соединения ( I) и ( II) дают при-разложении декалоны, а перекись ( III) - 9, 10-окталин. В этом, случае третичных ( 9 -) гидроперекисей не образуется, вероятно вследствие пространственных затруднений. Механизм аутоокисления гракс-декалина при 100 С в дальнейшем изучался исследователями, которые пола гали, что образованию неустойчивой 1-гидроперекиси предшествует дегидрирование декалина в октагидронафталин. [9]