Механизм - массообмен
Cтраница 1
Механизм массообмена в процессе спекания пористых порошковых лент не вполне ясен. Наблюдаемые чрезвычайно высокие скорости массообмена свидетельствуют о том, что он не обусловлен объемной диффузией. [1]
Рассмотрим механизм массообмена между жидкой и паровой фазами. [2]
Наряду с изучением механизма массообмена уточняются и совершенствуются методы экспериментального исследования. Например, при исследовании зависимости коэффициента внешнего массообмена от параметров опыта при адсорбции слоем сорбещаг толщиною в одно зерно необходимо учитывать, как было показано автором [24], эффект подвода вещества. [3]
В зависимости от механизма массообмена различают молекулярную и конвективную диффузии. Молекулярная диффузия происходит путем перемещения молекул в неподвижном слое или в слое, движущемся ламинарно, в направлении, перпендикулярном движению потока. Конвективная диффузия - гидродинамический процесс, при котором перемещение макроскопических объемов жидкости происходит вследствие возникновения конвективных токов, обусловленных чаще всего турбулентными пульсациями в потоке. [4]
 |
Температурная кривая материала. [5] |
Интенсивность испарения влаги связана с механизмом тепло-и массообмена влажного материала с окружающей средой. [6]
В последующий период основное внимание уделяется изучению механизма массообмена, в частности роли поверхностной диффузии для скорости внутренней диффузии. [7]
 |
Элемент объема насадоч-ной колонны. [8] |
Скорость межфазового перехода компонентов в целом определяется механизмом массообмена, величиной поверхности раздела фаз, а также степенью отклонения системы жидкость-пар от равновесного состояния. Следовательно, чем больше состояние системы отклоняется от равновесного состояния, тем выше в этой системе будет скорость массообмена. [9]
Скорость межфазового перехода компонентов в целом определяется механизмом массообмена и величиной поверхности раздела фаз. Скорость перехода примеси из одной фазы в другую зависит от величины отклонения системы жидкость - пар от равновесного состояния. Если паровая и жидкая фазы находятся в термодинамическом равновесии, то скорость перехода примеси ( или основного вещества) из одной фазы в другую будет равна нулю. [10]
Скорость межфазового перехода компонентов в целом определяется механизмом массообмена, поверхностью раздела фаз, а также степенью отклонения системы жидкость - пар от равновесного состояния. Следовательно, чем больше состояние системы отклоняется от равновесного состояния, тем выше в этой системе будет скорость массообмека. [11]
В соответствии с новейшей пленочно-пенетрационной теорией, рассмотренные выше механизмы массообмена являются лишь граничными случаями одной общей теории. [12]
Для построения теоретической модели кинетики адсорбции смеси веществ из водных растворов при внутридиффузионном механизме массообмена необходим учет особенностей пористой структуры сорбентов. В ряде активные углей ( КАД, АГ-3, СКТ) поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле сплошные структуры, причем поры каждого вида выходят на поверхность зерна. [14]
В связи с этим важное значение имеет исследование процессов, происходящих в зоне контакта промежуточного слоя со свариваемой поверхностью, и выявление механизмов массообмена, связанного с этими процессами. [15]
Страницы: 1 2 3