Механизм - набухание
Cтраница 3
По его мнению, вытекающему из изучения механизма деформации в связи с характеристикой микроструктуры гидратцеллюлозы, аморфная часть высокополп-мерного соединения состоит из пучков концов цепей одного кристаллита, связанного с пучком цепей другого кристаллита ваи-дер-ваальсовскими силами. Кристаллические области представлены прямоугольниками, а свободные концы цепей па рисунке обозначены направляющими линиями. Такая структура целлюлозы достаточно наглядно характеризует, как это объясняет Германе, механизм набухания и усадки гидратцеллюлозных продуктов. [32]
Оказывается, эта высокая степень набухания может быть объяснена одинаково успешно с точки зрения обеих гипотез о структуре студней желатины. Если рассматривать студни желатины как молекулярные сетки с кристаллическими узлами, то набухание представляется как поглощение воды за счет энтропийной составляющей изменения свободной энергии, и оно должно протекать до тех пор, пока не накопится упругая энергия, препятствующая дальнейшему растяжению макромолекул. Этот механизм набухания полностью подобен набуханию вулканизованного каучука, погруженного в бензол или в другие углеводороды. [33]
 |
Кривые релаксации напряжения для блок-сополимера, содержащего 62 % ПС, при деформации 10 % ( 1, 15 % ( 2 и 30 % ( 3. [34] |
На рис. 7.5 показаны кривые релаксации напряжения для блок-сополимера, содержащего 62 % полистирола. Расчетные точки достаточно хорошо укладываются на экспериментальные кривые. Определенные по уравнению (7.22) времена релаксации для различных образцов, приведенные на с. Следовательно, механизм набухания действительно связан с релаксационными процессами, проходящими в условиях конформационных перестроек макромолекул. [35]
 |
Схема последовательных стадий ( / - 4 взаимного растворения высокомолекулярного соединения и низкомолекулярной жидкости. [36] |
Процесс растворения высокомолекулярных соединений своеобразен и отличается от растворения низкомолекулярных веществ. Растворению полимера предшествует его набухание. Оно характерно для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдается у низкомолекулярных веществ. В настоящее время благодаря работам В. А. Картина и С. М. Липатова установлен механизм набухания. Он сводится в основном к двум различным процессам: к процессу сольватации и процессу распределения в полимере низкомолекулярной жидкости. [37]
 |
Схема последовательных стадий ( / - 4 взаимного растворения высокомолекулярного соединения и низкомолекулярной жидкости. [38] |
Процесс растворения высокомолекулярных соединений своеобразен и отличается от растворения низкомолекулярных веществ. Растворению полимера предшествует его набухание. Оно характерно для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдается у низкомолекулярных веществ. В настоящее время благодаря работам В. А. Картина и С. М. Липатова установлен механизм набухания. [39]
При переходе раствора в гель физические и химические свойства системы изменяются мало. Если поместить гель в растворитель, то наблюдается увеличение его объема и массы - происходит набухание. При неограниченном набухании гель переходит в раствор. Механизм набухания сводится к двум различным процессам: к процессу гидратации или сольватации - в первой стадии и к процессу распределения жидкости в полимере - во второй стадии. Первая стадия набухания идет с выделением тепла, так как гидратация - экзотермический процесс. [40]
 |
Кривые релаксации напряжения - для блок-сополимера, содержащего 62 %. ПС, при дефор мации. [41] |
На рис. 7.5 показаны кривые релаксации напряжения для блок-сополимера, содержащего 62 % полистирола. Расчетные точки достаточно хорошо укладываются на экспериментальные кривые. Определенные по уравнению (7.22) времена релаксации для различных образцов, приведенные на с. Следовательно, механизм набухания действительно связан с релаксационными процессами, проходящими в условиях конформационных перестроек макромолекул. [42]
Страницы: 1 2 3